ホームページ Stem Cells & Wnt Hedgehog/Smoothened inhibitor Jervine For research use only.

Jervine

別名：11-Ketocyclopamine

Jervine (11-Ketocyclopamine) is a Hedgehog signaling (IC50=500-700 nM) inhibitor that inhibits the sonic hedgehog (shh) pathway by interacting with smoothened.

Jervine化学構造

CAS No. 469-59-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Hedgehog/Smoothened Signaling Pathways

Hedgehog/Smoothenedシグナル伝達経路

Hedgehog/Smoothened阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
s12 cells Function assay Inhibition of lipid-modified (octylated) form of SHH expressed in mouse s12 cells by luciferase reporter gene assay, IC50=0.5 μM 19309080
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生物活性

製品説明 Jervine (11-Ketocyclopamine) is a Hedgehog signaling (IC50=500-700 nM) inhibitor that inhibits the sonic hedgehog (shh) pathway by interacting with smoothened.
Targets
Hedgehog [1] Shh [1]
In Vitro
In vitro Compared to controls, chondrocyte cultures exposed to 25 μg/ml jervine shows an apparent reduction in cell number but no differences in cellular morphology or relative intensity of alcian blue staining[2].
細胞実験 細胞株 C3H/10T 1/2 CL8 cells
濃度 5, 10, or 25 μg/ml
反応時間 48 h
実験の流れ

Cells are grown in Eagle's basal medium supplemented with 10% fetal bovine serum and 0.25 mg/ml gentamicin sulfate. Cells are seeded onto 35-mm tissue culture plates at a density of 1×104 celldplate. The plated cells are incubated for 24 hours prior to treatment in a humidified incubator at 37 "C in an atmosphere of 5% CO2 in air. Drugs are then added: jervine to a final concentration of 5, 10, or 25 μg/ml; retinoic acid at 0.03, 0.30, or 3.0 pg/ml. After a final 48 hours of incubation, media are removed, the cultures are rinsed three times with phosphate-buffered saline (PBS) pH 7.4, and the cells are harvested into 0.5 ml of 0.1% (w/v) trypsin which contained 0.1% EDTA (w/v) in PBS. Each sample is mixed with 9.5 ml Isoton Ⅱ, and cell numbers are determined by using a Coulter Counter.
In Vivo
In Vivo Embryos exposed to jervine develop craniofacial abnormalities related to those found in Shh mutant embryos. The lower jaw of these embryos is severely reduced in size, often leading to loss of the incisors. Treatment of pregnant mice with the hedgehog inhibitor jervine induces jaw defects in the embryos similar to those found in Prx1−/−Prx2−/− embryos. The distal part of the jaw is reduced in size, and both incisors are absent[1].
動物実験 動物モデル A/J mice
投与量 400 mg/kg
投与経路 oral administration

化学情報

分子量 425.60 化学式

C27H39NO3
CAS No. 469-59-0 SDF Download Jervine SDFをダウンロードする
Smiles CC1CC2C(C(C3(O2)CCC4C5CC=C6CC(CCC6(C5C(=O)C4=C3C)C)O)C)NC1
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 10 mg/mL ( (23.49 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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