BMS-833923

別名：XL139

製品コード：S7138 純度：99.24%

BMS-833923 (XL139) is an orally bioavailable Smoothened antagonist. Phase 2.

CAS No. 1059734-66-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 18100	国内在庫あり
50mg	JPY 46800	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Hedgehog/Smoothenedシグナル伝達経路

Hedgehog/Smoothened阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

BMS-833923 (XL139) is an orally bioavailable Smoothened antagonist. Phase 2.

Targets

Smoothened ^[1]

In Vitro
In vitro	BMS-833923 reduces hedgehog pathway activity, decreases cell proliferation and induces apoptosis via the intrinsic pathway in esophageal adenocarcinoma (EAC) cell lines. ^[2] BMS-833923 dose-dependently affects canonical and prostate hedgehog signature gene transcription in vitro. ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT01413906	Completed	Cancer	Bristol-Myers Squibb	November 2011	Phase 1
NCT01218477	Completed	Leukemia	Bristol-Myers Squibb	January 2011	Phase 1\|Phase 2
NCT00927875	Completed	Small Cell Lung Carcinoma	Bristol-Myers Squibb\|Exelixis	February 2010	Phase 1
NCT00909402	Completed	Stomach Neoplasms\|Esophageal Neoplasms	Bristol-Myers Squibb\|Exelixis	November 2009	Phase 1
NCT00670189	Completed	Hedgehog Pathway\|Smoothened\|Basal Cell Carcinoma (BCC)\|Basal Cell Nevoid Syndrome (BCNS)	Bristol-Myers Squibb\|Exelixis	July 2008	Phase 1

参考
[1] Tang JY, et al. Semin Cutan Med Surg. 2011, 30(4 Suppl), S14-18. [2] Zaidi AH, et al. Cancer Invest. 2013, 31(7), 480-489. [3] Wilkinson SE, et al. Prostate. 2013, 73(16), 1810-1823.

参考

化学情報

分子量	473.57	化学式	C₃₀H₂₇N₅O
CAS No.	1059734-66-5	SDF	Download BMS-833923 SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=C(C=C(C=C1)CNC)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)NC3=NC4=CC=CC=C4C(=N3)C5=CC=CC=C5
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 95 mg/mL ( (200.6 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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