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Iopamidol

別名：Iopamiro, Isovue, Iopamiron, Niopam, Solutrast,B-15000,SQ-13396

Iopamidol (Iopamiro, Isovue, Iopamiron, Niopam, Solutrast,B-15000,SQ-13396) is a non-ionic, water-soluble radiographic contrast agent.

Iopamidol化学構造

CAS No. 60166-93-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 51300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Iopamidol (Iopamiro, Isovue, Iopamiron, Niopam, Solutrast,B-15000,SQ-13396) is a non-ionic, water-soluble radiographic contrast agent.
In Vitro
In vitro

Iopamidol significantly decreases the rate of atrial contraction to a greater extent than either formulation of iodixanol. Iopamidol decreases papillary muscle force development more than the sodium formulation of iodixanol[3].
細胞実験 細胞株 Primary chondrocytes
濃度 102 mg/mL, 204 mg/mL, or 408 mg/mL
反応時間 16 h
実験の流れ

Chondrocytes are plated on 96 well plates at a density of 1 x 106 cells/cm2 . After overnight incubation in standard tissue culture conditions, contrast agents (including iopamidol) are introduced to wells in varying concentrations. Following 16 hour incubation with PBS and contrast agents, chondrocyte viability is assessed using the Live/Dead stain kit and quantified using the CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay.
In Vivo
In Vivo

Iopamidol increases systolic blood pressure (SBP), mean arterial pressure (MAP), and peak left ventricular pressure (LVP). Iopamidol increases LVP and LV end diastolic pressure to a greater extent than the cationic formulation of iodixanol. Thus iopamidol affects cardiovascular parameters more than iodixanol[3].
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01475097 Completed
Drug Safety
GE Healthcare|i3 Statprobe
 October 2011 Phase 4
NCT01376089 Completed
Patient Comfort and Safety
GE Healthcare|i3 Statprobe
 May 2011 Phase 4
NCT01252810 Completed
Chronic Renal Insufficiency|Diabete Mellitus|Congestive Heart Failure
GE Healthcare|i3 Statprobe|Medpace Inc.|Biomedical Systems|Rules-Based Medicine Inc.
 November 2010 Phase 2
NCT01075217 Completed
Peripheral Arterial Occlusive Disease
Bracco Diagnostics Inc
 April 2010 Phase 4
NCT00740207 Completed
Peripheral Arterial Occlusive Disease
Bracco Diagnostics Inc
 September 2008 Phase 4

化学情報

分子量 777.09 化学式

C17H22I3N3O8
CAS No. 60166-93-0 SDF Download Iopamidol SDFをダウンロードする
Smiles CC(C(=O)NC1=C(C(=C(C(=C1I)C(=O)NC(CO)CO)I)C(=O)NC(CO)CO)I)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (128.68 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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