Gentisic acid

別名:DHB, 2,5-dihydroxybenzoic acid, 5-Hydroxysalicylic acid, Gentianic acid, Carboxyhydroquinone, Hydroquinonecarboxylic acid

Gentisic acid (2,5-dihydroxybenzoic acid, 5-Hydroxysalicylic acid, Hydroquinonecarboxylic acid, DHB), an active metabolite of salicylic acid degradation, has a broad spectrum of biological activity, such as anti-inflammatory, antirheumatic and antioxidant properties.

Gentisic acid化学構造

CAS No. 490-79-9

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生物活性

製品説明 Gentisic acid (2,5-dihydroxybenzoic acid, 5-Hydroxysalicylic acid, Hydroquinonecarboxylic acid, DHB), an active metabolite of salicylic acid degradation, has a broad spectrum of biological activity, such as anti-inflammatory, antirheumatic and antioxidant properties.
In Vitro
In vitro

Gentisic acid (GA) has been shown to act as an antioxidant under different types of physical and chemical stimulus. Gentisic acid efficiently protects lipids, proteins, SOD enzyme and human erythrocytes on gamma radiation exposure. It has been found to scavenge physiologically relevant hydroxyl and peroxyl radicals in pulse radiolysis studies[3].

細胞実験 細胞株 HTC cells
濃度 0.08, 0.16, 0.8, 1.6, and 8 μg/mL
反応時間 24 h
実験の流れ

The Trypan Blue exclusion protocol is assessed in 24-well cell culture plates. In each well, 2.5×cells are seeded in 2 mL of complete culture medium with the following treatments: control (CO, 50 μL of culture medium, as negative control), cytotoxic agent doxorubicin (DXR, 10 μg/mL, as positive control), and Gentisic acid (0.08, 0.16, 0.8, 1.6, and 8 μg/mL). The cells are incubated for 24 h, trypsinized and then resuspended in 0.5 mL of culture medium. An aliquot of the cellular suspension (20 μL) is homogenized with Trypan Blue (0.2%) dye in a 1:1 ratio. The cells are quantified with a Neubauer chamber hemocytometer.

In Vivo
In Vivo

Gentisic acid (GA) shows a potent protective effect against CP induced hepatotoxicity and genotoxicity. The protective effect of Gentisic acid can be attributed to its antioxidant properties, which enhance natural antioxidant enzymes and the cell membrane stabilizing property by inhibiting lipid peroxidation[2].

動物実験 動物モデル male Swiss albino mice
投与量 50 and 100 mg/kg
投与経路 oral administration
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01015820 Completed
Pancreatic Cancer
Mayo Clinic|Northwestern University|National Cancer Institute (NCI)|National Institute for Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB)
June 2010 Not Applicable

化学情報

分子量 154.12 化学式

C7H6O4

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Smiles C1=CC(=C(C=C1O)C(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 30 mg/mL ( (194.65 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 7.5 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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