Ganoderic acid A

Ganoderic acid A (GAA), a representative active triterpenoid from Ganoderma lucidum, has been reported to exhibit antinociceptive, antioxidative, cytotoxic, hepatoprotective and anticancer activities.

Ganoderic acid A化学構造

CAS No. 81907-62-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S475301 DMSO] 100 mg/mL] false] Ethanol] 100 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.78%
99.78

Ganoderic acid A関連製品

Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
HepG2 cells Function assay 48 h Anticancer activity against human HepG2 cells assessed as cell viability after 48 hrs by MTT assay, IC50=38.7 μM 24974349
Bel7402 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human Bel7402 cells, IC50=7.25 μM 23092389
P388 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against mouse P388 cells, IC50=7.25 μM 23092389
SGC7901 cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human SGC7901 cells, IC50=7.25 μM 23092389
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生物活性

製品説明 Ganoderic acid A (GAA), a representative active triterpenoid from Ganoderma lucidum, has been reported to exhibit antinociceptive, antioxidative, cytotoxic, hepatoprotective and anticancer activities.
In Vitro
In vitro GAA exhibits antitumor activity on human osteosarcoma, lymphoma, meningioma and breast cancer cells through suppressing growth and invasive behavior and/or inducing apoptosis of cancer cells. GAA could also enhance chemosensitivity of HepG2 cells to Cisplatin[1]. GA-A treatment induces caspase-dependent apoptotic cell death characterized by a dose-dependent increase in active caspases 9 and 3, up-regulation of pro-apoptotic BIM and BAX proteins, and a subsequent loss of mitochondrial membrane potential with release of cytochrome c. Lower doses of GA-A enhance HLA class II-mediated antigen presentation and CD4+ T cell recognition of lymphoma in vitro[2].
細胞実験 細胞株 Human pre-B acute lymphocytic leukemia (NALM-6), Burkitt lymphoma (Ramos, GA-10, CA-46 and Daudi) and non-Hodgkin
濃度 5, 10, 20, and 40μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells are seeded at 1×104 cells/well in 100μl of appropriate culture medium in a flat-bottom 96-well plate. GA-A is added to appropriate wells for final concentrations of 5, 10, 20, and 40μM. Following 24h of GA-A treatment, cell viability is measured using the CellTiter 96 AQueous One Solution Cell Proliferation Assay (MTS).

In Vivo
In Vivo GAA can significantly prolong the survival of EL4 syngeneic mice and decrease tumor metastasis to the liver, and enhance cell-mediated immune responses by attenuating myeloid-derived suppressor cells. GAA could undergo extensive metabolism, including reduction, oxidation, and hydroxylation phase I metabolism, and glucuronidation and sulfation phase II metabolism[1].
動物実験 動物モデル Male Sprague-Dawley rats
投与量 20 mg/kg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 516.67 化学式

C30H44O7

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Smiles CC(CC(=O)CC(C)C(=O)O)C1CC(C2(C1(CC(=O)C3=C2C(CC4C3(CCC(=O)C4(C)C)C)O)C)C)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (193.54 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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