Echinocystic acid

Echinocystic acid (EA), a natural triterpone enriched in various herbs, displays a range of pharmacological activities including anti-inflammatory and antioxidant effects.

Echinocystic acid化学構造

CAS No. 510-30-5

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

現在のバッチを見る: S383701 DMSO] 94 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度: 98%
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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Echinocystic acid (EA), a natural triterpone enriched in various herbs, displays a range of pharmacological activities including anti-inflammatory and antioxidant effects.
In Vitro
In vitro Echinocystic acid (EA) could induce apoptosis in human HepG2 cells, as characterized by DNA fragmentation, activation of caspase-3, -8, and -9, and PARP cleavage. EA induces the truncation of Bid protein and reduction of Bcl-2 protein. EA also causes the loss of mitochondrial membrane potential (DWm) and cytochrome c release from mitochondria to cytosol. Moreover, EA could activate c-Jun NH2-terminal kinase (JNK) and p38 kinase, and JNK-specific inhibitor SP600125 and p38 kinase-specific inhibitor SB200235 could block serial molecular events of EA-induced apoptosis such as Bid truncation, Bcl-2 reduction, cytochrome c release, caspase activation, and DNA fragmentation in HepG2 cells. EA inhibits HepG2 cell proliferation in a dose-dependent manner with an IC50 value of 45.4 μM at 24h treatment[1].
細胞実験 細胞株 HepG2 cells
濃度 0, 15, 30, 45, 60, 100 μM
反応時間 24h
実験の流れ The cell survival rate is measured by a MTT assay. HepG2 cells (2 ×104/well) are incubated with different concentrations of EA in 96-well plates for 24h. MTT solution (5 mg/ml) is then added to each well and incubated for another 4h. The resulting MTT-formazan product is dissolved by the addition of 0.04N HCl-isopropanol solutions. Absorbance is measured at 595 nm with a microplate reader. The cell viability is expressed as the optical density ratio of the treatment to control.
In Vivo
In Vivo Administration of Echinocystic acid (EA) is found to improve the maximum stress and Young’s modulus of femur in OVX rats. Micro-computed tomography analysis reveals that EA could improve the trabecular architecture, as shown by increasing the BV/TV, Tb.N, and Tb.Th in OVX rats. However, EA does not affect the body weight and uterine weight. EA has been shown to display an anti-inflammatory effect in different models of chronic inflammation in mice through the down-regulation of pro-inflammatory cytokines such as IL-1β, IL-18, TNF-α[2]. EA attenuates reserpine-induced pain/depression dyad partially through regulating the biogenic amines levels and GluN2B receptors in the hippocampus[3].
動物実験 動物モデル female ovariectomy (OVX) Sprague–Dawley rats
投与量 1, 5 or 15 mg/kg/day
投与経路 ig

化学情報

分子量 472.70 化学式

C30H48O4

CAS No. 510-30-5 SDF Download Echinocystic acid SDFをダウンロードする
Smiles CC1(CCC2(C(C1)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)C)O)C)C(=O)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 94 mg/mL ( (198.85 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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