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Diflunisal

別名：Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647

Diflunisal (Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647) is a difluorophenyl derivate of salicylic acid and a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties. The mechanism of action of diflunisal is as a Cyclooxygenase Inhibitor.

Diflunisal化学構造

CAS No. 22494-42-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Diflunisal (Dolobid, Dolobis, Flovacil, Fluniget,MK-647) is a difluorophenyl derivate of salicylic acid and a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) with antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties. The mechanism of action of diflunisal is as a Cyclooxygenase Inhibitor.
Targets
COX [1] p300 [2]
996 μM
In Vitro
In vitro

Diflunisal, an FDA-approved drug containing a salicylic acid substructure, inhibited CBP/p300 more potently than salicylate. Diflunisal exhibits anti-tumor activity against a specific leukemia carrying a t(8;21) translocation, a tumor previously reported to be dependent on p300 in vitro and in vivo[2].
細胞実験 細胞株 HEK293T cells
濃度 0, 100, 200, 400 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

HEK293T cells are transfected with expression vectors for WT p300 or catalitycally inactive mutant. 24 hr after transfection, cells are treated with diflunisal as indicated for 24 hr. H2B acetylation is measured by Western Blot using specified antibodies. Experiments are repeated four times.
In Vivo
In Vivo

Diflunisal-mediated kinetic stabilization of TTR(Rate-limiting transthyretin) should ameliorate TTR amyloidoses, provided that the nonsteroidal anti-inflammatory drug liabilities can be managed clinically[3].
動物実験 動物モデル Female Sprague-Dawley rats, Female New Zealand White Rabbits
投与量 250 mg/kg
投与経路 oral administration

化学情報

分子量 250.20 化学式

C13H8F2O3
CAS No. 22494-42-4 SDF Download Diflunisal SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=C(C=C1C2=C(C=C(C=C2)F)F)C(=O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (199.84 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 50 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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