Cordycepin

別名：3'-Deoxyadenosine

製品コード：S3610 純度：99.97%

Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.

CAS No. 73-03-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 30400	国内在庫あり
25mg	JPY 26400	国内在庫あり
100mg	JPY 84000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

MMPシグナル伝達経路

MMP阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) is an adenosine analogue, which is readily phosphorylated to its mono-, di-, and triphosphate intracellularly. It has a very potent anti-cancer, anti-oxidant and anti-inflammatory activities.

In Vitro
In vitro	Cordycepin increases interleukin (IL)-10 expression, decreased IL-2 expression and suppresses T lymphocyte activity. It also up-regulates IL-1beta, IL-6, IL-8 and TNF-alpha and suppresses phytohemagglutinin (PHA)-induced production of IL-2, IL-4, IL-5, IFN-gamma and IL-12^[1]. The structure of Cordycepin is very much similar with cellular nucleoside, adenosine and acts like a nucleoside analogue. Cordycepin lacks 3' hydroxyl group in its structure. It provokes RNA chain termination and interferes in mTOR signal transduction. At higher doses, Cordycepin inhibits cell attachment and reduces focal adhesion. under low nutritional stress, Cordycepin activates AMPK which blocks the activity of mTORC1 and mTORC2 complex. The inactivated mTORC2 complex cannot activate AKT 1 kinase fully, which in turn blocks mTOR signal transduction inhibiting translation and further cell proliferation and growth. Cordycepin also induces apoptosis by enhancing JNK and p38 kinase activity and increasing the protein expression of Bcl-2 pro-apoptotic molecules^[2]. Cordycepin has anti-tumor effect on mouse melanoma and lung carcinoma cells and human oral cancer cells^[3].
細胞実験	細胞株	MA-10 cells
	濃度	10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	MA-10 cells (6 × 10⁵) are seeded in 6-cm Petri dish with 2 mL serum medium. After 70-80% confluence, cells are treated without or with 10 μM, 100 μM, 1 mM, 2 mM and 5 mM cordycepin for 24 h. Cell morphology is then observed and recorded under light microscopy. Apoptosis is characterized by the loss of cellular contact with the matrix and the appearance of plasma membrane blebbing.

In Vivo
In Vivo	Orally administered cordycepin inhibits melanoma cell growth in mice with no adverse effects^[4]. Oral cordycepin administration at dose of 10 mg/kg significantly improves Y-maze learning performance both in healthy and ischemic mice. However, cordycepin at dose of 5 mg/kg enhanced Y-maze learning only in ischemic mice but not healthy mice. Cordycepin significantly decreases the neuronal loss induced by ischemia in hippocampal CA1 and CA3 regions^[5].
動物実験	動物モデル	C57BL/6Cr mice
	投与量	5 and 15 mg/kg
	投与経路	oral

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00709215	Unknown status	Refractory TdT-Positive Leukemia	OncoVista Inc.\|AAIPharma	June 2008	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Zhou X, et al. Am J Chin Med. 2008, 36(5):967-80. [2] Hardeep S. Tuli, et al. 3 Biotech. 2014 Feb, 4(1): 1–12. [3] Jen CY, et al. Evid Based Complement Alternat Med. 2011, 2011:984537. [4] Yoshikawa N, et al. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2004, 31 Suppl 2:S51-3. [5] Cai ZL, et al. Eur J Pharmacol. 2013, 714(1-3):249-53. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	251.24	化学式	C₁₀H₁₃N₅O₃
CAS No.	73-03-0	SDF	Download Cordycepin SDFをダウンロードする
Smiles	C1C(OC(C1O)N2C=NC3=C(N=CN=C32)N)CO
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 50 mg/mL ( (199.01 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 25 mg/mL

Ethanol : 1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

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