Batimastat (BB-94)

製品コード：S7155 純度：99.1%

Batimastat (BB-94) is a potent, broad spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 and MMP-3 with IC50 of 3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM and 20 nM, respectively. Also inhibits the activitity of other metalloproteases, such as ADAM17.

CAS No. 130370-60-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 55500	国内在庫あり
1mg	JPY 22000	国内在庫あり
10mg	JPY 70500	国内在庫あり
1g	JPY 748500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

MMPシグナル伝達経路

MMP阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
white blood cells	Antifibrotic assay	25 to 150 mg/kg	13 days	Antifibrotic activity in bleomycin-induced C57B1/6 mouse model assessed as inhibition of white blood cells in bronchoalveolar lavage at 25 to 150 mg/kg, po bid administered 2 hrs prior bleomycin induction for 13 days	15582436
Sf9 insect cells	Function assay			Inhibition of human matrix metalloprotease-9 expressed in Sf9 insect cells, IC50=0.025 μM	15582436
Sf9 insect cells	Function assay			Inhibition of human matrix metalloprotease-2 expressed in Sf9 insect cells, IC50=0.013 μM	15582436
HT1080	Function assay			In vitro inhibitory activity against matrix metalloprotease 2 isolated from human HT1080 fibrosarcoma cells induced with TNF, IC50=0.0021μM	9873712
RPM18866	Function assay			Tested for inhibition against CD23 (IgE receptor) proteolysis in membranes derived from RPM18866 cells ( a human B-cell line), IC50=0.1μM	9871622
RPM18866	Function assay			Inhibition against CD23 (IgE receptor) proteolysis in membranes derived from RPM18866 cells, IC50=0.1μM	9871623
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生物活性

製品説明

Targets

MMP-1 ^[1]	MMP-2 ^[1]	MMP-9 ^[1]	MMP-7 ^[1]	MMP-3 ^[1]
3 nM	4 nM	4 nM	6 nM	20 nM

In Vitro
In vitro	Batimastat (BB-94) is a potent, broad spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor for MMP-1, MMP-2, MMP-9, MMP-7 and MMP-3 with IC50 of 3 nM, 4 nM, 4 nM, 6 nM and 20 nM, respectively. ^[1] Batimastat exhibits an unexpected binding geometry, with the thiophene ring deeply inserted into the primary specificity site. ^[2]
Kinase Assay	Enzyme assays
Kinase Assay	IC50s are determined for batimastat in vitro against different metalloproteinases in enzyme assays.
細胞実験	細胞株	B16-BL6 cells
	濃度	3 nM (MMP-1), 4 nM (MMP-2 & MMP-9), 6 nM (MMP-7) and 20 nM (MMP-3), respectively
	反応時間	22 h
	実験の流れ	Cells were treated with different concentrations of batimastat was dissolved in absolute ethanol and were incubated for 22 hr and IC50 was measured.

In Vivo
In Vivo	Batimastat can inhibit metastatic spread and growth of B16-BL6 murine melanoma. ^[1] In an orthotopic colon tumor model in mice, timastat treatment results in inhibition of primary tumor growth (by 50%), local/regional spread(from 67% to 35%), and distant metastasis(from 30% to 10%).^[3] Batimastat reduces in vivo growth of experimental hemangiomas, most probably by blocking endothelial cell recruitment by the transformed cells or by interfering with cell organization in vascular structures. ^[4]
動物実験	動物モデル	Nude mouse
	投与量	30mg/ml
	投与経路	i.p.

参考
[1] Chirivi RG, et al. Int J Cancer, 1994, 58(3), 460-464. [2] Botos I, et al. PNAS, 1996, 93(7), 2749-2754. [3] Wang X, et al. Cancer Res, 1994, 54(17), 4726-4728. [4] Taraboletti G, et al. J Natl Cancer Inst, 1995, 87(4), 293-298. + 展開

参考

[4] Taraboletti G, et al. J Natl Cancer Inst, 1995, 87(4), 293-298.

+ 展開

化学情報

分子量	477.64	化学式	C₂₃H₃₁N₃O₄S₂
CAS No.	130370-60-4	SDF	Download Batimastat (BB-94) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)CC(C(CSC1=CC=CS1)C(=O)NO)C(=O)NC(CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 96 mg/mL ( (200.98 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):