SB-3CT

製品コード：S7430 純度：99.39%

SB-3CT is an effective and selective gelatinase inhibitor with K_i of 13.9 nM and 600 nM for MMP-2 and MMP-9, respectively.

CAS No. 292605-14-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 37000	国内在庫あり
5mg	JPY 29500	国内在庫あり
25mg	JPY 74500	国内在庫あり
100mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

MMPシグナル伝達経路

MMP阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
A673	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
BT-37	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for BT-37 cells	29435139
SK-N-SH	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-SH cells	29435139
NB1643	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
OHS-50	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for OHS-50 cells	29435139
Rh41	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Rh41 cells	29435139
SJ-GBM2	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SJ-GBM2 cells	29435139
NB-EBc1	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB-EBc1 cells	29435139
LAN-5	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for LAN-5 cells	29435139
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生物活性

製品説明

SB-3CT is an effective and selective gelatinase inhibitor with K_i of 13.9 nM and 600 nM for MMP-2 and MMP-9, respectively.

Targets

MMP-2 ^[1] (Cell-free assay)	MMP-9 ^[1] (Cell-free assay)
13.9 nM(Ki)	600 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	SB-3CT directly inhibits bone marrow endothelial cell invasion and tubule formation in Matrigel in vitro. ^[3]
Kinase Assay	Fluorescence enzymatic activity assays
Kinase Assay	The enzymatic activity of MMP-2, MMP-9 and MMP-7 is monitored with the fluorescence quenched substrate MOCAcPLGLA2pr(Dnp)-AR-NH2. Fluorescence is measure with a PTI spectrofluorometer. The cuvette compartment is thermostated at 25 ℃ 。
細胞実験	細胞株	HCC cells
	濃度	0.1 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	Cells were treated with indicated concentration of drug for 24 h.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Western blot	Claudin11 / Occludin / ZO1 / Laminin-γ3 / β1-integrin		19828778

In Vivo
In Vivo	In L-CI.5s T-cell lymphoma model, SB-3CT (5-50 mg/kg/d i.p.) potently inhibit liver metastasis and increases survival of mice. ^[2] SB-3CT (50 mg/kg/d i.p.) inhibits human prostate cancer growth, osteolysis and angiogenesis in a bone metastasis model. ^[3] In a mouse model of embolus-induced “permanent” focal cerebral ischemia, SB-3CT counteracts degradation of neuronal laminin, protects neurons from ischemic cell death, and ameliorates neurobehavioral outcomes after embolic MCA occlusion. ^[4]
動物実験	動物モデル	Mouse L-CI.5s T-cell lymphoma model
	投与量	50 mg/kg/d
	投与経路	i.p.

参考
[1] Brown S, et al. J Am Chem Soc. 2000, 122 (28), 6799–6800. [2] Krüger A, et al. Cancer Res. 2005, 65(9), 3523-3526 [3] Bonfil RD, et al. Int J Cancer. 2006, 118(11), 2721-2726. [4] Cui J, et al. Mol Neurodegener. 2012, 15, 7-21. [5] Tonon F, et al. Cancers (Basel). 2022 Mar 23;14(7):1630. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	306.40	化学式	C₁₅H₁₄O₃S₂
CAS No.	292605-14-2	SDF	Download SB-3CT SDFをダウンロードする
Smiles	C1C(S1)CS(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)OC3=CC=CC=C3
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 61 mg/mL ( (199.08 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):