Chloroquine

別名:NSC-187208, CHQ, CQ

Chloroquine is an antimalarial drug and autophagy/lysosome inhibitor. Chloroquine also suppresses Toll-like receptor-9 (TLR9) protein expression. Chloroquine is highly effective agianst SARS-CoV-2 (COVID-19) infection with EC50 of 1.13 μM in Vero E6 cells. Chloroquine has anti-HIV-1 activity.

Chloroquine化学構造

CAS No. 54-05-7

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シグナル伝達経路

Autophagy阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Chloroquine is an antimalarial drug and autophagy/lysosome inhibitor. Chloroquine also suppresses Toll-like receptor-9 (TLR9) protein expression. Chloroquine is highly effective agianst SARS-CoV-2 (COVID-19) infection with EC50 of 1.13 μM in Vero E6 cells. Chloroquine has anti-HIV-1 activity.
Targets
Autophagy [1] lysosome [1] TLR9 [2] HIV-1 [4] SARS-CoV-2 [3]
(Vero E6 cells based assay)
1.13 μM(EC50)
In Vitro
In vitro

Chloroquine is a widely used autophagy inhibitor.[5]

細胞実験 細胞株 HL‐60 cells
濃度 10 µM
反応時間 48 h
実験の流れ

One day before treatment, AML cells were seeded with a density of 2 × 105 cells/mL. Fresh medium containing different concentrations of Ara‐C was added into the culture medium. Cells were further cultured for 24 or 48 h based on experimental purposes. For inhibition of autophagy, HL‐60 cells were treated with 200 nM bafilomycin A1 or 10 µM chloroquine. Overexpression and knockdown were performed by transfection.

(Data sourced from selleck products)

In Vivo
In Vivo

The inhibition of autophagy by chloroquine potentiates the therapeutic effect of PI3K/AKT inhibitors in vitro and in vivo TNBC models, synergizing with taxane-based chemotherapy.[6]

動物実験 動物モデル Female NOD/SCID athymic mice injected with MDAMB231 cells
投与量 30 mg/kg
投与経路 o.g.

(Data sourced from selleck products)
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05972551 Recruiting
Osteogenesis Imperfecta
Amgen
April 22 2024 Phase 3
NCT05890573 Recruiting
Pulmonary Fibrosis|COVID-19 Pneumonia
Second Affiliated Hospital School of Medicine Zhejiang University
April 16 2024 Not Applicable
NCT05841758 Not yet recruiting
Sarcoidosis Pulmonary
Hospices Civils de Lyon
April 1 2024 Phase 4
NCT03994874 Not yet recruiting
Congestive Heart Failure
Iperboreal Pharma Srl
March 2024 Phase 1|Phase 2
NCT06117722 Not yet recruiting
Chronic Heart Failure
Elpen Pharmaceutical Co. Inc.
March 1 2024 --

化学情報

分子量 319.87 化学式

C18H26ClN3

CAS No. 54-05-7 SDF --
Smiles CCN(CC)CCCC(C)NC1=C2C=CC(=CC2=NC=C1)Cl
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 64 mg/mL ( (200.08 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 64 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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