CCG-222740

製品コード：S6673 純度：99.98%

CCG-222740 is a Rho/MRTF pathway inhibitor. CCG-222740 decreases the activation of stellate cells in vitro and in vivo, by reducing the levels of alpha smooth muscle actin(α-SMA) expression.

CAS No. 1922098-69-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
2mg	JPY 27700	国内在庫あり
5mg	JPY 53400	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S667301 DMSO] 89 mg/mL] false] Ethanol] 89 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.98%

99.98

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シグナル伝達経路

Rhoシグナル伝達経路

Rho阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

CCG-222740 is a Rho/MRTF pathway inhibitor. CCG-222740 decreases the activation of stellate cells in vitro and in vivo, by reducing the levels of alpha smooth muscle actin(α-SMA) expression.

Targets

Rho ^[1]

α-SMA ^[1]

In Vitro
In vitro	CCG-222740 increases the protein levels of p27 and decreased cyclin D1. CCG-222740 treatment decreased cell viability of CAFs, with an IC50 of~10 μM, as measured by the MTT assay. In pancreatic cancer, CAFs are one of the main producers of matrix proteins, including several collagen isoforms. The Rho/MRTF pathway inhibitor CCG-222740 decreases the levels of collagens I, 2a and IV, as well as α-SMA in the CAFsIn cancer cells. CCG-222740 treatment leads to the exclusion of MRTF from the nucleus. ^[1].
細胞実験	細胞株	Cancer associated fibroblasts (CAFs)
	濃度	10 μM and 20 μM
	反応時間	72 hours
	実験の流れ	Murine cancer associated fibroblasts (CAFs) are cultured in DMEM supplemented with 10% fetal bovine serum(FBS). CAFs are treated with several concentrations of CCG-222740 (740) for 72 hours, and levels of Cyclin D1 and p27 are evaluated by western blot.

In Vivo
In Vivo	CCG-222740 significantly reduces α-SMA levels in the pancreas of caerulein- stimulated KC mice.^[1]
動物実験	動物モデル	Nine-week old KC mice
	投与量	100 mg/kg
	投与経路	Oral gavage

参考
[1] Ana S Leal,et al.Sci Rep.2019; 9(1): 7072.

参考

[1] Ana S Leal,et al.Sci Rep.2019; 9(1): 7072.

化学情報

分子量	444.86	化学式	C₂₃H₁₉ClF₂N₂O₃
CAS No.	1922098-69-8	SDF	--
Smiles	C1C(CN(CC1(F)F)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=CO3)C(=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 89 mg/mL ( (200.06 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 89 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):