CCG-1423

CCG-1423 is a specific RhoA pathway inhibitor, which inhibits SRF-mediated transcription.

CCG-1423化学構造

CAS No. 285986-88-1

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よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S771901 DMSO] 90 mg/mL] false] Ethanol] 4 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.98%
99.98

CCG-1423関連製品

シグナル伝達経路

Rho阻害剤の選択性比較

阻害剤 Citation PI3K p110α p110β p110δ p110γ C2β Vps34 その他
Dactolisib (BEZ235) 487 mTOR (p70S6K),ATR
Pictilisib (GDC-0941) 420 mTOR
LY294002 1619 CK2,DNA-PK
Buparlisib (BKM120) 279 mTOR
PI-103 100 DNA-PK,mTOR
NU7441 (KU-57788) 285 DNA-PK,mTOR
TGX-221 97
IC-87114 43
Wortmannin 327 DNA-PK,ATM,MLCK
XL147 analogue 11
ZSTK474 83
AS-605240 35
PIK-75 HCl 44 DNA-PK
3-MA (3-Methyladenine) 909 Autophagy
A66 53 PI4Kβ
Voxtalisib (XL765) Analogue 6 DNA-PK,mTOR
Omipalisib (GSK2126458) 57 mTORC1,mTORC2
PIK-90 29
PF-04691502 49 P-Akt (S473),P-Akt (T308),mTOR
AZD6482 27 DNA-PK
Apitolisib (GDC-0980) 33 mTOR
GSK1059615 14 mTOR
Gedatolisib (PKI-587) 29 mTOR
TG100-115 14
AS-252424 21 Casein Kinase 2
NU7026 64 DNA-PK
BGT226 (NVP-BGT226) maleate 10 mTOR
Fimepinostat (CUDC-907) 36 HDAC1,HDAC3,HDAC10
PIK-294 2
AS-604850 10
YM201636 16 PIKfyve
CH5132799 3
PIK-293 0
PKI-402 6 mTOR
TG100713 3
VS-5584 (SB2343) 15 mTOR
KU-0060648 11 DNA-PK
Taselisib (GDC 0032) 38
CZC24832 15
SRX3177 0 CDK4,CDK6,BRD4 BD1
STX-478 0
MTX-531 0 EGFR
PI3K/mTOR Inhibitor-2 0 mTOR
IHMT-PI3Kδ-372 0
Parsaclisib (INCB050465) 0
Zandelisib 0
P110δ-IN-1 0
Inavolisib (GDC-0077) 4
SRX3207 0 Syk,BRD42,BRD41
GNE-477 1 mTOR
Selective PI3Kδ Inhibitor 1 (compound 7n) 2
acalisib (GS-9820) 1
leniolisib (CDZ 173) 1 DNA-PK
Bimiralisib (PQR309) 5 mTOR
Seletalisib (UCB-5857) 1
Tenalisib 0
IPI-3063 0
Autophinib 9 Autophagy
Eganelisib (IPI-549) 24
Serabelisib (TAK-117) 3
SF2523 3 DNA-PK,BRD4,mTOR
GDC-0326 2
SAR405 39
VPS34 inhibitor 1 (Compound 19) 8
Paxalisib (GDC-0084) 3 mTOR
AZD8835 3
Nemiralisib 5
PIK-III 22
VPS34-IN1 32
Voxtalisib (XL765) 14 DNA-PK,mTOR
AMG319 5
AZD8186 18
PF-4989216 1
Pilaralisib (XL147) 14
PI-3065 2
HS-173 20
Quercetin 46 PKC,Src,Sirtuin
Quercetin Dihydrate 9 SIRT1
GSK2636771 18
CAY10505 1
iMDK 0
α-Linolenic acid 0
(E)-Akt inhibitor-IV 1
PIK-108 0
SPP-86 0
Resibufogenin 2 cyclin E,cyclin D1,Bax/Bcl-2
Cinobufagin 0 ATM,caspase-3,caspase-9
Trigonelline 2 microtubule,Akt,PLCγ1
Ailanthone 1 ATM/ATR,CDK,Akt
MTX-211 2 EGFR
Oroxin B 3 PTEN,Akt,COX-2
Deguelin 4 Akt
Samotolisib (LY3023414) 11 DNA-PK,mTOR kinase
GSK2292767 0
GNE-317 2
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1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明 CCG-1423 is a specific RhoA pathway inhibitor, which inhibits SRF-mediated transcription.
Targets
RhoA [1]
In Vitro
In vitro CCG-1423 selectively inhibits SRF-mediated transcription activated by Rho pathway signaling, and specifically inhibits LPA-stimulated DNA synthesis. CCG-1423 also selectively inhibits the proliferation of RhoC-overexpressing melanoma cells (A375M2 and SK-Mel-147), and strongly suppresses the Rho-dependent invasion by PC-3 cells. [1] CCG-1423 in combination with LY294002 enhances differentiation of mouse embryonic stem cells into intermediate mesoderm through BMP7-positive cells. [2] In H9c2 cells, CCG-1423 inhibits MRTF nuclear localization, and completely blocks STARS proximal reporter activity. [3] CCG-1423, as a Rho/MRTF/SRF pathway inhibitor, also represses both matrix-stiffness and TGF-beta-induced fibrogenesis in human colonic myofibroblasts. [4]
細胞実験 細胞株 Melanoma lines that overexpress RhoC (A375M2 and SK-Mel-147), low RhoC-expressing lines (A375 and SK-Mel-28), transformed (SW962, PC-3, and SKOV-3) and nontransformed (WI-38) cell lines.
濃度 300 nM
反応時間 72 hours
実験の流れ Cells in normal culture medium are plated (2,000 per well) in a 96-well plate coated with laminin. After attachment, the medium is replaced with serum-free medium (0% FBS) with 30 μmol/L LPA with or without 300 nM CCG-1423. Fresh LPA with or without CCG-1423 is added at day 5 to ensure that LPA and compound are present throughout the experiment. On day 8, WST-1 reagent is added to the wells for 1 h and absorbance at 450 nm is read using a Victor plate reader.

化学情報

分子量 454.75 化学式

C18H13ClF6N2O3

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Smiles CC(C(=O)NC1=CC=C(C=C1)Cl)ONC(=O)C2=CC(=CC(=C2)C(F)(F)F)C(F)(F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (197.91 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil
0.56mg/ml (1.23mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 11.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5%DMSO 40% 5% 50%ddH2O
4.5mg/ml (9.90mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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