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Carprofen

Carprofen inhibits canine COX2 with IC50 of 30 nM.

Carprofen化学構造

CAS No. 53716-49-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

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99.98

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シグナル伝達経路

COX Signaling Pathways

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Carprofen inhibits canine COX2 with IC50 of 30 nM.
特性 Potency of carprofen for canine COX2 is more than 100-fold greater relative to canine COX1.
Targets
canine COX2 [1]
30 nM
In Vitro
In vitro Carprofen (S and R stereoisomers) inhibits canine COX2 with IC50 of 0.102 microM for the racemic mixture, the inhibition is primarily attributable to the S enantiomer (IC50, 0.0371 microM), which is approximately 200-fold more potent than the R enantiomer (IC50, 5.97 microM). [1] Carprofen binds to human serum albumin (HSA) by both fluorescence and equilibrium dialysis (ED) methods is characterized by two sets of association constants [K1 = 5.1 μM (fluorescence) and 3.7 μM (ED), K2 = 37 μM (fluorescence) and 13 μM (ED)]. Carprofen primarily binds to site II, the benzodiazepine site, while the low affinity site of carprofen is site I, the warfarin site, the carboxyl group of carprofen is found to play an important role especially in the high affinity binding of carprofen to HSA. [2]
In Vivo
In Vivo Carprofen preoperatively has lower pain scores than the other groups, significantly so at 2 hours postextubation in the dogs. Carprofen (4 mg/kg) results in significant higher maximum plasma concentration, the area under the curve to the last data point, and area under the first moment curve up to the last data point in dogs. [3] Carprofen (4 mg/kg) provides slightly better pain relief than pethidine and produced less sedation in dogs. Carprofen provides good analgesia during the 18 hours the dogs are in hospital and no adverse side effects are observed. [4] Carprofen substantially increases the speed of lame birds, providing evidence that birds with moderate lameness suffer pain when they walk. [5]

化学情報

分子量 273.71 化学式

C15 H12ClNO2
CAS No. 53716-49-7 SDF Download Carprofen SDFをダウンロードする
Smiles CC(C1=CC2=C(C=C1)C3=C(N2)C=CC(=C3)Cl)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (200.94 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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