Aspirin

別名:NSC 27223, Acetylsalicylic acid, ASA

Aspirin (NSC 27223, Acetylsalicylic acid, ASA) is a salicylate, and irreversible COX1 and COX2 inhibitor, used as an analgesic to relieve minor aches and pains, as an antipyretic to reduce fever, and as an anti-inflammatory medication. Aspirin induces autophagy and stimulates mitophagy.

Aspirin化学構造

CAS No. 50-78-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 100500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S301702 DMSO] 36 mg/mL] false] Ethanol] 36 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.99%
99.99

Aspirin関連製品

シグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
PANC1 Growth inhibition assay 300 uM 48 hrs Growth inhibition of human PANC1 cells at 300 uM after 48 hrs by alamar blue assay 22494617
PC3 Growth inhibition assay 300 uM 48 hrs Growth inhibition of human PC3 cells at 300 uM after 48 hrs by alamar blue assay 22494617
SKBR3 Growth inhibition assay 300 uM 48 hrs Growth inhibition of human SKBR3 cells at 300 uM after 48 hrs by alamar blue assay 22494617
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生物活性

製品説明 Aspirin (NSC 27223, Acetylsalicylic acid, ASA) is a salicylate, and irreversible COX1 and COX2 inhibitor, used as an analgesic to relieve minor aches and pains, as an antipyretic to reduce fever, and as an anti-inflammatory medication. Aspirin induces autophagy and stimulates mitophagy.
Targets
COX2 [1] COX1 [1]
In Vitro
In vitro Aspirin inhibits the activation of NF-kappa B, thus prevents the degradation of the NF-kappa B inhibitor, I kappa B, and therefore NF-kappa B is retained in the cytosol. Aspirin also inhibits NF-kappa B-dependent transcription from the Ig kappa enhancer and the human immunodeficiency virus (HIV) long terminal repeat (LTR) in transfected T cells. [1] Aspirin and salicylate are mediated in part by their specific inhibition of IKK-beta, thereby preventing activation by NF-kappaB of genes involved in the pathogenesis of the inflammatory response. [2] Aspirin is protective against neurotoxicity elicited by the excitatory amino acid glutamate in rat primary neuronal cultures and hippocampal slices. [3] Aspirin triggers transcellular biosynthesis of a previously unrecognized class of eicosanoidsduring coincubations of human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and neutrophils [polymorphonuclear leukocytes (PMN)]. Aspirin evokes a unique class of eicosanoids formed by acetylated PGHS-2 and 5-lipoxygenase interactions. [4] Aspirin treatment inhibits the phosphorylation of IRS-1 at Ser307 as well as the phosphorylation of JNK, c-Jun, and degradation of IkappaBalpha in 3T3-L1 and Hep G2 cells treated with tumor necrosis factor (TNF)-alpha. Aspirin treatment inhibits phosphorylation of Akt and the mammalian target of rapamycin (but not extracellular regulated kinase or PKCzeta) in response to TNF-alpha. Aspirin rescues insulin-induced glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes pretreated with TNF-alpha. [5]
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot MCL-1 p-AKT / AKT / p-ERK / ERK p-AMPKα / AMPKα / p-ACC / ACC SHH / SMO / GLI1 / Bcl-2 / Foxm1 26918349
Growth inhibition assay Cell proliferation Cell viability 28446712
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05960864 Not yet recruiting
Ankylosing Spondylitis (AS) / Radiographic Axial SpA (r-axSpA)|Non-radiographic Axial Spondyloarthritis (Nr-axSpA)|Axial Psoriatic Arthritis (axPsA)|Acute Anterior Uveitis (AAU)|Crohn Disease (CD)|Ulcerative Colitis (UC)|Reactive Arthritis (ReA)
Southwest Hospital China
September 2024 --
NCT05868525 Recruiting
Blunt Cerebrovascular Injury
Loma Linda University
July 2024 Phase 4
NCT06197009 Not yet recruiting
Axial Spondyloarthritis
Sinocelltech Ltd.
July 1 2024 Phase 2
NCT06378398 Not yet recruiting
Colorectal Neoplasia
University of Michigan Rogel Cancer Center|National Cancer Institute (NCI)
May 2024 Early Phase 1

化学情報

分子量 180.16 化学式

C9H8O4

CAS No. 50-78-2 SDF Download Aspirin SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 36 mg/mL ( (199.82 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 36 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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