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Ampiroxicam

別名：CP 65703

Ampiroxicam (CP 65703) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.

Ampiroxicam化学構造

CAS No. 99464-64-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 26400 国内在庫あり
JPY 216600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S401101 DMSO] 90 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.13%
99.13

Ampiroxicam関連製品

シグナル伝達経路

COX Signaling Pathways

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ampiroxicam (CP 65703) is a nonselective cyclooxygenase inhibitor uesd as anti-inflammatory drug.
特性 Ampiroxicam is a non-acidic ether carbonate prodrug of piroxicam.
Targets
COX [1]
In Vitro
In vitro Ampiroxicam (<150 μM) dose-dependently decreases the proliferation of Panc-1 cells. [1] Ampiroxicam (50 μM) results in decreased expression of Sp1, Sp3, Sp4, and VEGFR1 proteins in Panc-1 cells and L3.6pl cells as determined by Western blot analysis. Ampiroxicam (50 μM) results in increased phosphorylation of MAPK1/2 in Panc-1 cells and L3.6pl cells. [2]
細胞実験 細胞株 Panc-1 cells
濃度 150 μM
反応時間 48 hours
実験の流れ Panc-1 cells are plated in DME/F12 medium with 5% fetal bovine serum and treated on the next day with vehicle (0.1% DMSO) or various concentrations of Ampiroxicam. Cells are counted at the indicated times with a Coulter Z1 cell counter. Each experiment is done in triplicate, and results are expressed as means, with error bars representing 95% confidence intervals (CIs).
In Vivo
In Vivo Ampiroxicam inhibits the stretching response in mice induced by phenylbenzoquinone (PBQ) with maximum protective effect (MPE) of 2 mg/kg. Ampiroxicam inhibits swelling in a dose-responsive manner in the rat foot edema (RFE) assay with ED50 of 28 mg/kg at single oral dose and 7.8 mg/kg at 5 daily oral dose. Ampiroxicam blocks primary and secondary lesion development in rat adjuvant arthritis with ED50 of 2.2 mg/kg and 0.5 mg/kg, respectively. Ampiroxicam (3.2 mg/kg) leads to a plasma concentration of 12 μg/mL at a Tmax of 2 hours for piroxicam derived from ampiroxicam in rats. [3] Ultraviolet-A (UVA)-irradiated 1% Ampiroxicam sensitized in guinea pigs shows positive reaction in the patch testing to UVA-irradiated 1% Ampiroxicam and 1% thiosalicylate (TOS). Concentration of Ampiroxicam is easily reduced by the increase in UVA irradiation doses, as compared with that of piroxicam. [4]
動物実験 動物モデル Rats with adjuvant arthritis
投与量 3.2 mg/kg
投与経路 Orally

化学情報

分子量 447.46 化学式

C20H21N3O7S
CAS No. 99464-64-9 SDF Download Ampiroxicam SDFをダウンロードする
Smiles CCOC(=O)OC(C)OC1=C(N(S(=O)(=O)C2=CC=CC=C21)C)C(=O)NC3=CC=CC=N3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 90 mg/mL ( (201.13 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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