A-443654

製品コード：E1125 純度：99.77%

A-443654, a derivative of indazole–pyridine compounds, is a pan Akt (Akt1, 2, & 3 isoforms) inhibitor which binds to the ATP-binding site of Akt. It is an ATP competitive and reversible inhibitor.

CAS No. 552325-16-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 44500	国内在庫あり
25mg	JPY 133500	国内在庫あり
100mg	JPY 295500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E112501 DMSO] 79 mg/mL] false] Ethanol] 79 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.77%

99.77

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シグナル伝達経路

Aktシグナル伝達経路

Akt阻害剤の選択性比較

阻害剤	Citation	Akt	Akt1	Akt2	Akt3	AKT1-E17K	その他
MK-2206 2HCl	1831		+++	++	+
Perifosine	166	+
GSK690693	122		++++	++	+++		AMPK,STING,ULK1
Ipatasertib (GDC-0068)	125		+++	++	+++
Capivasertib (AZD5363)	142		++++	+++	+++		ROCK2
PF-04691502	49	++++					PI3Kδ,PI3Kα,PI3Kγ
AT7867	27		++	++	++		PKA,p70 S6K
Triciribine (API-2)	92	+					HIV-1
CCT128930	32			+++			p70 S6K,PKA
A-674563 HCl	28		+++				PKA,CDK2,GSK-3β
PHT-427	19	+					PDPK1
Vevorisertib trihydrochloride	0	++++	++++	++++	++++	+++
A-443654	0	++++
Miransertib (ARQ-092)	10		++++	++	+++
BAY1125976	0		+++	++	+
Borussertib	0	++++
Miransertib (ARQ 092) HCl	14		+++	+++	++
Akti-1/2	26		++	+	+
Uprosertib (GSK2141795)	13		+	+	++
Afuresertib (GSK2110183)	38		++++	++++	++++
AT13148	13		++	+	++		PKA,ROCK2,ROCK1
Oridonin	23		+	+
Honokiol	33	✔					MEK
TIC10 Analogue	1	✔					ERK
LY2780301	0	✔					p70S6K
BIA	0	✔
α-Linolenic acid	0	✔
(E)-Akt inhibitor-IV	1	✔
SPP-86	0	✔
Hematein	0	✔					CK2
RPI-1	0	✔
Urolithin B	0	✔					IκBα,skeletal muscle mass,AMPK
Resibufogenin	2	✔					Caspase-8,Caspase-3,ROS
Cinobufagin	0	✔					PI3K,cyclin B,CDK1
Daphnoretin	0	✔					PKC
Loureirin A	0	✔
Trigonelline	2	✔					microtubule,PI3K,PLCγ1
ML-9 HCl	2	✔					Ca2+-permeable channels,STIM1,MLCK
Ailanthone	1	✔					PI3K,ATM/ATR,CDK
ABTL-0812	0	✔					mTOR
Alobresib (GS-5829)	0	✔					MYC,ERK1/2,BLK
Praeruptorin A	0	✔					Ca2+,p38 MAPK
Oroxin B	3	✔					PTEN,PI3K,COX-2
SC66	7	✔
Usnic acid	0	✔					ERK
Scutellarin	1	✔					NF-κB,STAT3
Astragaloside IV	3	✔					NF-κB,mTOR,ERK
Deguelin	4	✔					PI3K
TIC10 (ONC201)	17	✔					ERK
Methyl-Hesperidin	0	✔					PKC

1. "+" indicates inhibitory effect. Increased inhibition is marked by a higher "+" designation. 2. "✔" indicates inhibitory effect, but without specific value.

生物活性

製品説明

Targets

Akt ^[1]

160 pM(Ki)

参考
[1] Luo P, et al. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86.

参考

[1] Luo P, et al. Mol Cancer Ther. 2005 Jun;4(6):977-86.

化学情報

分子量	397.47	化学式	C₂₄H₂₃N₅O
CAS No.	552325-16-3	SDF	--
Smiles	CC1=N[NH]C2=CC=C(C=C12)C3=CC(=CN=C3)OCC(N)CC4=C[NH]C5=CC=CC=C45
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL ( (198.75 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):