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AT7867

AT7867 is a potent ATP-competitive inhibitor of Akt1/2/3 and p70S6K/PKA with IC50 of 32 nM/17 nM/47 nM and 85 nM/20 nM in cell-free assays, respectively; little activity outside the AGC kinase family.

AT7867化学構造

CAS No. 857531-00-1

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 AT7867 is a potent ATP-competitive inhibitor of Akt1/2/3 and p70S6K/PKA with IC50 of 32 nM/17 nM/47 nM and 85 nM/20 nM in cell-free assays, respectively; little activity outside the AGC kinase family.
Targets
Akt2 [1]
(Cell-free assay)		 PKA [1]
(Cell-free assay)		 Akt1 [1]
(Cell-free assay)		 Akt3 [1]
(Cell-free assay)		 p70 S6K [1]
(Cell-free assay)		 もっとクリックする
17 nM 20 nM 32 nM 47 nM 85 nM
In Vitro
In vitro AT7867 also inhibits structurally related AGC kinases p70S6K and PKA with IC50 of 20 nM and 85 nM, respectively. AT7867 shows ATP-competitive activity to Akt2 with Ki of 18 nM. AT7867 exhibits antiproliferation in cell lines with PTEN or PIK3CA mutations and shows great potent to MES-SA, MDA-MB-468, MCF-7, HCT116 and HT29 with IC50 of 0.94 μM, 2.26 μM, 1.86 μM, 1.76 μM and 3.04 μM, respectively. AT7867 also suppresses the cell growth of U87MG, PC-3 and DU145 cells with IC50 of 8.22 μM, 10.37 μM and 11.86 μM, respectively. AT7867 suppresses Akt activity by inhibiting phosphorylation of GSK-3β in human tumor cells with IC50 of 2-4 μM. AT7867 also induces the phosphorylation of the following Akt direct substrates including proapoptotic transcription factors FKHR (FoxO1a), FKHRL1 (FoxO3a) and the downstream target S6RP in U87MG cells. [1]
Kinase Assay In vitro kinase assays
Kinase assays for Akt2, PKA, p70S6K, and CDK2/cyclin A are all carried out in a radiometric filter binding format. Assay reactions are set up in the presence of AT7867. For Akt2, the Akt2 enzyme and 25 μM Aktide-2T peptide (HARKRERTYSFGHHA) are incubated in 20 mM MOPS (pH 7.2), 25 mM β-glycerophosphate, 5 mM EDTA, 15 mM MgCl2, 1 mM sodium orthovanadate, 1 mM DTT, 10 μg/mL bovine serum albumin, and 30 μM ATP (1.16 Ci/mmol) for 4 hours. For PKA, the PKA enzyme and 50 μMpeptide (GRTGRRNSI) are incubated in 2 mM MOPS (pH 7.2), 25 mM β-glycerophosphate, 5 mM EDTA, 15 mM MgCl2, 1 mM orthovanadate, 1 mM DTT, and 40 μM ATP (0.88 Ci/mmol) for 20 minutes. For p70S6K, the p70S6K enzyme and 25 μMpeptide substrate (AKRRRLSSLRA) are incubated in 10 mM MOPS (pH 7), 0.2 mM EDTA, 1 mM MgCl2, 0.01% β-mercaptoethanol, 0.1 mg/mL bovine serum albumin, 0.001% Brij-35, 0.5% glycerol, and 15 μM ATP (2.3 Ci/mmol) for 60 min. For CDK2, the CDK2/cyclin A enzyme and 0.12 μg/mL histone H1 are incubated in 20 mM MOPS (pH 7.2), 25 mM β-glycerophosphate, 5 mM EDTA, 15 mM MgCl2, 1 mM sodium orthovanadate, 1 mM DTT, 0.1 mg/mL bovine serum albumin, and 45 μM ATP (0.78 Ci/mmol) for 4 hours. Assay reactions are stopped by adding an excess of orthophosphoric acid, and the stopped reaction mixture is then transferred to Millipore MAPH filter plates and filtered. The plates are then washed, scintillant is added, and radioactivity is measured by scintillation counting on a Packard TopCount. IC50 values are calculated from replicate curves using GraphPad Prism software. Akt1 and Akt3 enzyme assays are carried out.
細胞実験 細胞株 MES-SA, MDA-MB-468, MCF-7, HCT116, HT29, U87MG, PC-3 and DU145 cells
濃度 0-100 μM , dissolved to a 10 mM stock in DMSO
反応時間 72 hours
実験の流れ Cells are plated in 96-well microplates at 5 × 103 per well in medium supplemented with 10% fetal bovine serum and grown for 24 hours before treatment with AT7867. AT7867 or vehicle control is added to the cells for 72 hours. Following this, Alamar Blue solution is added. The IC50 value for AT7868 is calculated in GraphPad Prism using nonlinear regression analysis and a sigmoidal dose-response (variable slope) equation.
In Vivo
In Vivo AT7867 shows bioavailability of 44% in mice by p.o. route. AT7867 could increase the cleaved PARP in MES-SA xenografts at 20 mg/kg i.p. or 90 mg/kg p.o.. AT7867 significantly inhibits the tumor growth in MES-SA xenografts or U87MG xenografts with T/C of 0.37 and 0.51, respectively. [1]
動物実験 動物モデル Human MES-SA uterine sarcoma cells or U87MG human glioblastoma cells are injected s.c. in the right flank of BALB/c mice.
投与量 20 mg/kg (i.p.) or 90 mg/kg (p.o.) once every 3 days
投与経路 Administered via i.p. or p.o.

化学情報

分子量 337.85 化学式

C20H20ClN3
CAS No. 857531-00-1 SDF Download AT7867 SDFをダウンロードする
密度 1.214 g/mL
Smiles C1CNCCC1(C2=CC=C(C=C2)C3=CNN=C3)C4=CC=C(C=C4)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 68 mg/mL ( (201.27 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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