ホームページ PI3K/Akt/mTOR Akt inhibitor SC66 For research use only.

SC66

SC66 is an allosteric inhibitor which displays a dual-inhibitory function toward AKT activity with IC50 values of 0.77, 2.85 and 0.47 μg/ml in HepG2, Huh7 and Hep3B cells after 72 h treatment, respectively.

SC66化学構造

CAS No. 871361-88-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
JPY 31800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S531301 DMSO] 55 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 99.97%
99.97

SC66関連製品

シグナル伝達経路

Akt Signaling Pathways

Aktシグナル伝達経路

Akt阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 SC66 is an allosteric inhibitor which displays a dual-inhibitory function toward AKT activity with IC50 values of 0.77, 2.85 and 0.47 μg/ml in HepG2, Huh7 and Hep3B cells after 72 h treatment, respectively.
Targets
Akt [1]
In Vitro
In vitro SC66 reduces cell viability in a dose- and time-dependent manner, inhibits colony formation and induces apoptosis in HCC cells. SC66 treatment leads to a reduction in total and phospho-AKT levels. This is associated with alterations in cytoskeleton organization, a reduction in expression levels of E-cadherin, β-catenin and phospho-FAK, together with up-regulation of Snail protein levels. In addition, SC66 induces the production of reactive oxygen species (ROS) and DNA damage. SC66 affects AKT/mTOR signaling in HCC cell lines[1].
細胞実験 細胞株 The human hepatocarcinoma cell lines HepG2, Huh7, PLC/PRF/5, Hep3B and HA22T/VGH cells
濃度 2 and 4 μg/ml
反応時間 1, 3 and 6 hours
実験の流れ Caspase activity assays: Cells (2 × 104/well) are treated with 2 and 4 μg/ml SC66 and after 1, 3 and 6 hours the levels of caspase3/7 activities in the cells are measured by the Caspase-Glo® 3/7 Assay. Results are expressed as relative luminescence units (RLU). Values are the mean ± SD of two separate experiments, each performed in duplicate.
In Vivo
In Vivo In the mouse xenograft tumor model of Hep3B cells, SC66 treatment significantly reduces tumor volume to 37% on day 17 of treatment when compared with tumors in the untreated group. The inhibition of cell growth correlates with a reduction in phospho-AKT levels in the tumors of animals treated with SC66[1].
動物実験 動物モデル Male nude athymic mice (Fox1 nu/nu) aged 4 weeks inoculated with Hep3B cells at the right flank
投与量 5 and 25 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 276.33 化学式

C18H16N2O
CAS No. 871361-88-5 SDF --
Smiles C1CC(=CC2=CC=NC=C2)C(=O)C(=CC3=CC=NC=C3)C1
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (199.03 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: SC66を買う | SC66 ic50 | SC66供給者 | SC66を購入する | SC66費用 | SC66生産者 | オーダーSC66 | SC66化学構造 | SC66分子量 | SC66代理店