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Suprofen

別名：TN-762

Suprofen(TN-762) is a dual COX-1/COX-2 inhibitor, used as a non-steroidal anti-inflammatory analgesic and antipyretic.

Suprofen 化学構造

CAS No. 40828-46-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

COX Signaling Pathways

COXシグナル伝達経路

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生物活性

製品説明 Suprofen(TN-762) is a dual COX-1/COX-2 inhibitor, used as a non-steroidal anti-inflammatory analgesic and antipyretic.
Targets
COX-1 [1] COX-2 [1]
In Vitro
In vitro

Suprofen inactivates the diclofenac-4-hydroxylase activity of baculovirus-expressed P450 2C9 in a time- and concentration-dependent manner, which is consistent with mechanism-based inactivation. [1] Suprofen is a known generator of singlet oxygen whose participation in the reaction is supported by the effects of quenchers and scavengers. Suprofen photosensitizes the production of alkali-labile cleavage sites in DNA much more efficiently than direct strand breaks. [2] Suprofen sensitizes photo-oxidation of cholesterol, producing 7 alpha- and 7 beta-hydroperoxides but not 5 alpha-hydroperoxide of cholesterol. Suprofen-sensitized photo-oxidation of membrane lipids of liposomes increases leakage of trapped glucose, suggesting photosensitized destabilization of the membrane structure. [3] Suprofen incorporation in the phosphatidylcholine (PC) evaporation vesicles (REV) membrane leads to approximately 5% increase in the encapsulation efficiency (34%) in comparison to standard REV (29%). [4]
In Vivo
In Vivo

Suprofen combined with PGF2 alpha blocks induction of uterine contractions, suggesting the possibility that Suprofen also antagonizes PGF2 alpha receptor binding. [5] Suprofen are effective at preventing BAB disruption after paracentesis in dogs, indicating their potential usefulness for treatment of prostaglandin-mediated ocular disease. [6] Suprofen (3.7 mg/kg, i.v.) induces a marked decrease in the firing evoked in arthritic rats by ankle mobilization. [7]

化学情報

分子量 260.31 化学式

C14H12O3S
CAS No. 40828-46-4 SDF Download Suprofen SDFをダウンロードする
Smiles CC(C1=CC=C(C=C1)C(=O)C2=CC=CS2)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 52 mg/mL ( (199.76 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 52 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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