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Progesterone

別名：NSC 64377, Pregn-4-ene-3,20-dione,NSC 9704

Progesterone is an endogenous steroid hormone involved in the menstrual cycle, pregnancy, and embryogenesis of humans and other species. A potent agonist of the nuclear progesterone receptor (nPR) with Kd of 1 nM; An agonist of the membrane progesterone receptors(mPRs); An antagonist of the σ1 receptor.

Progesterone化学構造

CAS No. 57-83-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 37000 国内在庫あり
JPY 73500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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Progesterone関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
human K562/R7 cells Function assay 1 μM 72 h Potentiation of doxorubicin-induced cytotoxicity against doxorubicin-resistant human K562/R7 cells assessed as doxorubicin IC50 at 1 uM after 72 hrs by MTT assay, IC50=10.6 μM 25634041
human T47D cells Function assay 20 h Activation of progesterone receptor in human T47D cells after 20 hrs by PRE-tagged luciferase reporter gene assay, EC50=0.1 nM 19863083
CV-1 cells Function assay Effective concentration for half-maximal activation of human progesterone receptor expressed in CV-1 cells, EC50=1.5 nM 9667968
HEK293 cells Function assay Agonist activity at human PRGR expressed in HEK293 cells by luciferase reporter gene assay, EC50=2 nM 25305688
SF-12 cells Function assay Displacement of DHT from human androgen receptor expressed in baculovirus SF-12 cells, Ki=9.5 nM 12954062
CHO cells Function assay Agonist activity at human TGR5 expressed in CHO cells by luciferase assay, EC50=2.77 μM 18307294
A2780 cells Function assay Inhibition of P-gp in human adriamycin-resistant A2780 cells by Hoechst 33342 assay, IC50=47.863 μM 18678495
HeLa cells Cytotoxicity assay Cytotoxicity against human HeLa cells assessed as inhibition of DNA replication by imaging analysis 18066055
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生物活性

製品説明 Progesterone is an endogenous steroid hormone involved in the menstrual cycle, pregnancy, and embryogenesis of humans and other species. A potent agonist of the nuclear progesterone receptor (nPR) with Kd of 1 nM; An agonist of the membrane progesterone receptors(mPRs); An antagonist of the σ1 receptor.
Targets
progestogen Receptor [1]
In Vitro
In vitro

Progesterone has biphasic effects on proliferation of breast cancer cells; it stimulates growth in the first cell cycle, then arrests cells at G1/S of the second cycle accompanied by up-regulation of the cyclin-dependent kinase inhibitor, p21. Progesterone-mediated transcription is further prevented by overexpression of E1A, suggesting that CBP/p300 is required. [1] Progesterone drives a series of events where luminal cells probably provide Wnt4 and RANKL signals to basal cells which in turn respond by upregulating their cognate receptors, transcriptional targets and cell cycle markers. [2] Progesterone treatment increases the sensitivity of cortical synaptoneurosomes to GABA (i.e., decreased the EC50) and increases the maximal efficacy with which GABA stimulated Cl- transport (i.e., increased the Emax). [3]
In Vivo
In Vivo

Progesterone blocks the beneficial effect of estrogen on Abeta accumulation but not on behavioral performance in female 3xTg-AD mice. Progesterone significantly reduces tau hyperphosphorylation when administered both alone and in combination with estrogen. [4] Progesterone-treated rats are less impaired on a Morris water maze spatial navigation task than rats treated with the oil vehicle. Progesterone-treated rats also show less neuronal degeneration 21 days after injury in the medial dorsal thalamic nucleus, a structure that has reciprocal connections with the contused area. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06089395 Not yet recruiting
Poor Ovarian Response
Shi Yun|Capital Medical University|Dongzhimen Hospital Beijing
 June 1 2024 Early Phase 1
NCT06359457 Not yet recruiting
Primary Dysmenorrhea
Cairo University
 May 2024 --
NCT06334315 Not yet recruiting
Contraception|Pharmacogenomic Drug Interaction
Yale University|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)
 May 2024 Phase 4

化学情報

分子量 314.46 化学式

C21H30O2
CAS No. 57-83-0 SDF Download Progesterone SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)C1CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 40 mg/mL ( (127.2 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 20 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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