Prazosin HCl

別名：cp-12299-1

製品コード：S1424 純度：99.99%

Prazosin HCl (cp-12299-1) is a competitive alpha-1 adrenoceptor antagonist, used to treat high blood pressure or benign prostatic hyperplasia.

CAS No. 19237-84-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Adrenergic Receptorシグナル伝達経路

Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Prazosin HCl (cp-12299-1) is a competitive alpha-1 adrenoceptor antagonist, used to treat high blood pressure or benign prostatic hyperplasia.

Targets

alpha-adrenergic receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Prazosin leads to a significant increase in VEGF concentration in endothelial cells and angiogenesis only if eNOS is present. Prazosin binds to the α1-adrenergic receptors that are present on smooth muscle cells surrounding all larger blood vessels. ^[1] Prazosin (0.1 nM) blocks the increases in perfusion pressure caused by electrical stimulation of the perimesenteric nerves but does not significantly reduce the vasomotor effect of exogenous noradrenaline. ^[2]

In Vivo
In Vivo	Prazosin application leads to the expansion of the capillary system by modulation of the hemodynamic environment (flow rate, shear stress) in skeletal muscle. Prazosin induces angiogenesis in extensor digitorum longus (EDL) muscles of C57BL/6 mice but not eNOS-knockout mice. ^[1] Prazosin (0.5-2.0 mg/kg) blocks Yohimbine-induced reinstatement of food and alcohol seeking, as well as footshock-induced reinstatement of alcohol seeking in rats. ^[3] Prazosin (0.2mg kg(-1) s.c.) causes an enhancement of a suppression of conditioned avoidance response in the presence of the dopamine D2 receptor antagonist raclopride (0.05-0.20 mg/kg s.c.) in rats. ^[4] Prazosin administration alone (1 mg/kg, s.c.) only slightly reduces horizontal activity during an initial 10 min measurement period, although it consistently reduces rearing in freely moving rats. Prazosin effectively suppresses the locomotor stimulation caused by either dose of MK-801 throughout the whole observation period in freely moving rats. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05189977	Terminated	Post-traumatic Stress Disorder (PTSD)	Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.\|Iqvia Pty Ltd	September 7 2022	Phase 1
NCT04365257	Terminated	COVID-19	Johns Hopkins University\|Fast Grants	May 13 2020	Phase 2
NCT03045016	Completed	Acute Stress Disorder	Hospices Civils de Lyon	April 21 2017	Phase 2
NCT02193256	Completed	Cigarette Smoking\|Alcohol Use Disorders	Yale University\|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)	July 2014	Early Phase 1
NCT01178138	Completed	Continuous Methamphetamine Abuse	University of Arkansas\|National Institute on Drug Abuse (NIDA)	December 2009	Phase 2

参考
[1] Baum O, et al. Am J Physiol Heart Circ Physiol,?004, 287(5), H2300-H2308. [2] Donoso MV, et al. J Pharmacol Exp Ther,?997, 282(2), 691-698. [3] L?AD, et al. Psychopharmacology (Berl),?011, 218(1), 89-99. [4] Wadenberg ML, et al. J Neural Transm,?000, 107(10), 1229-1238. [5] Math?JM, et al. Eur J Pharmacol,?996, 309(1), 1-11. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	419.86	化学式	C₁₉H₂₁N₅O₄·HCl
CAS No.	19237-84-4	SDF	Download Prazosin HCl SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL ( (7.14 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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