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Piroxicam

別名：CP 16171

Piroxicam (CP 16171) is a non-selective COX inhibitor, used in the treatment of rheumatoid and osteoarthritis.

Piroxicam 化学構造

CAS No. 36322-90-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S171302 DMSO] 66 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 100%
100

Piroxicam 関連製品

シグナル伝達経路

COX Signaling Pathways

COXシグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Piroxicam (CP 16171) is a non-selective COX inhibitor, used in the treatment of rheumatoid and osteoarthritis.
Targets
COX [1]
In Vitro
In vitro Piroxicam induces activation of extracellular signal-regulated kinase (ERK) in neurones and phosphorylation of heavy molecular weight neurofilaments, cytoskeletal substrates of ERK in rat spinal cord cultures. Piroxicam and NS-398 protect neurones against hypoxia/reperfusion in rat spinal cord cultures. [1]
In Vivo
In Vivo Piroxicam at doses higher than 0.04%, strongly inhibits the development of GST-P-positive and neoplastic nodules as well as fibrosis, cirrhosis and formation of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) adducts in rats. [2] Piroxicam increases the expression of all three MHC antigens compared to either control or azoxymethane (AOM)-treated rats. Piroxicam up-regulates colonic MHC antigen expression in the AOM model of colonic carcinogenesis. [3] Piroxicam combined with Cisplatin has antitumor activity against oral malignant melanoma (OMM) and oral squamous cell carcinoma (SCC) in rats. [4] Piroxicam inhibits prostaglandin synthesis through cyclooxygenase blockade in dog, and Piroxicam does not have any direct cytotoxic effects in vitro. [5] Piroxicam also binds strongly to plasma proteins and Piroxicam could stop Ochratoxin A (OTA) -binding and transport into target organs, thereby preventing its nephrotoxicity in rats. Piroxicam prevents the enzymuria induced by OTA and increases renal elimination of OTA in rats. [6]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT02253446 Completed
Primary Dysmenorrhea
Pamukkale University
 May 2013 Phase 4
NCT01320709 Completed
Contraception Postcoital
Bayer
 March 2011 Phase 2

化学情報

分子量 331.35 化学式

C15H13N3O4S
CAS No. 36322-90-4 SDF Download Piroxicam SDFをダウンロードする
Smiles CN1C(=C(C2=CC=CC=C2S1(=O)=O)O)C(=O)NC3=CC=CC=N3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 66 mg/mL ( (199.18 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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