ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor agonist Mestranol For research use only.

Mestranol

Mestranol is the 3-methyl ether of ethinyl estradiol, which is a potent estrogen receptor agonist and used as oral contraceptives.

Mestranol化学構造

CAS No. 72-33-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S212501 Ethanol] 25 mg/mL] false] DMSO] 15 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.97%
99.97

Mestranol関連製品

シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Mestranol is the 3-methyl ether of ethinyl estradiol, which is a potent estrogen receptor agonist and used as oral contraceptives.
Targets
Estrogen receptor [1]
In Vitro
In vitro Mestranol is extensively metabolized to hydroxylated products whose bio- logical activity is less well characterized. [1]
In Vivo
In Vivo Mestranol (0.2 mg/kg) results in an increased percentage of liver occupied by AHF expressing glutathione S-transferase (PGST) in rats. Mestranol administration increases the focal hepatocyte labeling index compared with the control with a trend at the lower dose and a significant difference at the higher dose. Mestranol (0.02 mg/kg and 0.2 mg/kg diet) results in a decrease in the non-focal labeling index compared with that observed for the corresponding concentration of Mestranol alone. Mestranol significantly increases the non-focal hepatic labeling index in uninitiated rats compared with that observed in rats administered the basal diet only. [1] Mestranol (50 mg/100 g b.wt.) has a significant reduction in the apparent number of alpha-2-adrenoceptors in the frontal cortex and nucleus tractus solitarius (NTS) of rat, while apparent numbers of both alpha-1 and alpha-2-adrenoceptors are depressed in the locus coeruleus. [2]

化学情報

分子量 310.43 化学式

C21H26O2
CAS No. 72-33-3 SDF Download Mestranol SDFをダウンロードする
Smiles CC12CCC3C(C1CCC2(C#C)O)CCC4=C3C=CC(=C4)OC
保管

In vitro
Batch:

Ethanol : 25 mg/mL

DMSO : 15 mg/mL ( (48.32 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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