MPA (Medroxyprogesterone acetate)

別名：NSC-26386, Medroxyprogesterone 17-acetate, Farlutin

製品コード：S2567 純度：99.98%

MPA (Medroxyprogesterone acetate) is a synthetic progestin and act as a potent progesterone receptor agonist, used to treat abnormal menstruation or irregular vaginal bleeding.

CAS No. 71-58-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

MPA (Medroxyprogesterone acetate) is a synthetic progestin and act as a potent progesterone receptor agonist, used to treat abnormal menstruation or irregular vaginal bleeding.

Targets

progestogen Receptor ^[1]

In Vitro
In vitro	Medroxyprogesterone acetate (MPA) inhibits the enzyme 3-hydroxyste-roid dehydrogenase, involved in the reversible conversion between 5alpha-dihydroprogesterone (DHP) and 3alpha, 5alpha-tetrahydroprogesterone (THP), and therefore may affect the local actions of DHP and THP in the brain. ^[1] Medroxyprogesterone acetate (MPA) reduces secretion of IL-6 and PTHrP from human breast cancer cells. MPA dose-dependently decreases the secretion and mRNA expression of IL-6 and PTHrP in the KTC-2 cells. ^[2] Medroxyprogesterone acetate (MPA) and dexamethasone dose dependently increases alpha-ENaC promoter-driven luciferase activity in M-1 cells, which is not inhibited by Org31710, indicating that Medroxyprogesterone acetate regulates alpha-ENaC in a PR-independent manner. Medroxyprogesterone acetate and dexamethasone, but not progesterone, dose dependently increases alpha-ENaC and sgk1 mRNA in M-1 and in Madin-Darby canine kidney-C7 cells, both collecting duct cell lines. ^[3] Medroxyprogesterone acetate (MPA) (0.1 nM) significantly enhances the in vitro production of specific immunoglobulin G (IgG) antibodies, an effect that appears to involve the interaction of the progestin with PRG receptors^[4]
細胞実験	細胞株	ISK cells
	濃度	29.3 µM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Cells were treated with various concentrations of drug for 48 h.

In Vivo
In Vivo	Medroxyprogesterone acetate (MPA) impairs delayed memory retention on the water radial-arm maze (WRAM), and exacerbates overnight forgetting on the Morris maze (MM) in aged ovariectomized (OVX) rats. Medroxyprogesterone acetate (MPA) significantly and progesterone marginally decreases GAD levels in the hippocampus, and both MPA and progesterone significantly increases GAD levels in the entorhinal cortex. ^[5]
動物実験	動物モデル	Wistar albino female rats
	投与量	1, 2, 4, or 8 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05178563	Not yet recruiting	Inflammation\|Periodontal Diseases	University College London	September 1 2024	Not Applicable
NCT06297096	Not yet recruiting	Systemic Sclerosis\|Interstitial Lung Disease	National Institute of Geriatrics Rheumatology and Rehabilitation Poland\|Medical Research Agency Poland	April 1 2024	Phase 3
NCT06193135	Not yet recruiting	Infertility Female\|Reproductive Sterility	Instituto Valenciano de Infertilidad IVI VALENCIA	March 1 2024	Not Applicable

参考
[1] Ciriza I, et al. J Neurobiol,?006, 66(9), 916-928. [2] Kurebayashi J, et al. Thyroid, 2003, 13(3), 249-258. [3] Thomas CP, et al. Am J Physiol燫enal燩hysiol,?006, 290(2), F306-312. [4] Vermeulen M, et al. Immunology,?001, 104(1), 80-86. [5] Braden BB, et al. Neurobiol Learn Mem, 2010, 93(3), 444-453. [6] Cui Y, et al. Front Oncol. 2021 Apr 16;11:665832. + 展開

参考

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化学情報

分子量	386.52	化学式	C₂₄H₃₄O₄
CAS No.	71-58-9	SDF	Download MPA (Medroxyprogesterone acetate) SDFをダウンロードする
Smiles	CC1CC2C(CCC3(C2CCC3(C(=O)C)OC(=O)C)C)C4(C1=CC(=O)CC4)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (31.04 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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