Flurbiprofen

Flurbiprofen is a member of the phenylalkanoic acid derivative family of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

Flurbiprofen 化学構造

CAS No. 5104-49-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 Flurbiprofen is a member of the phenylalkanoic acid derivative family of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).
In Vitro
In vitro Flurbiprofen effectively inhibits the growth of various tumor cells in a dose-dependent manner and causes a noticeable change in the progression of cells through cell cycle stages in tumor cell lines derived from medulloblastoma and glioblastoma multiforme. Flurbiprofen reduces the number of cells in G1 and G2, and significantly increases their numbers in S phase, suggesting that, Flurbiprofen accelerates G1/S entry, and/or delays cell exit from S to G2/M stages. Flurbiprofen causes a minor change in the RNA level of different cyclins, there is a significant decrease in the level of cyclin B protein upon flurbiprofen treatment. [1]
In Vivo
In Vivo Flurbiprofen affords significant neuroprotection from ischemic injury as evidenced by reduction in cerebral infarct volume and neurobehavioral deficit. Flurbiprofen significantly reduces an early calcium dependent rise in levels of nitrite and MDA in ischemic brain regions of rats. Flurbiprofen also reduces the proteolytic products (SBDPs) caused by ischemic activation of calcium dependent protease calpain. [2] Flurbiprofen (5 mg/kg and 10mg/kg) significantly attenuates brain ischemia/reperfusion injury in rats, as shown by a reduction in the infarct volume, neurological deficit scores and cell apoptosis. Flurbiprofen not only inhibits the expression of Bax protein and p-GSK-3β, but also increases the expression of Bcl-2 protein, the ratio of Bcl-2/Bax as well as the P-Akt level in rats. [3]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05901389 Not yet recruiting
Lidocaine|Analgesia|Pain Postoperative|Thoracic Surgery
Qilu Hospital of Shandong University
June 2023 Not Applicable
NCT05622656 Recruiting
Pain Postoperative
First People''s Hospital of Chenzhou
December 1 2022 Phase 4
NCT05368831 Completed
Healthy Volunteers
NorthSea Therapeutics B.V.
July 19 2022 Phase 1
NCT04805775 Completed
Desflurane|Propofol|Postoperative Sleep|PSQI|Breast Tumor
Zhongnan Hospital
October 21 2021 Not Applicable

化学情報

分子量 244.26 化学式

C15H13FO2

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Smiles CC(C1=CC(=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)F)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (196.51 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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