Flurbiprofen

製品コード：S1679 純度：99.99%

Flurbiprofen is a member of the phenylalkanoic acid derivative family of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

CAS No. 5104-49-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Flurbiprofen is a member of the phenylalkanoic acid derivative family of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs).

In Vitro
In vitro	Flurbiprofen effectively inhibits the growth of various tumor cells in a dose-dependent manner and causes a noticeable change in the progression of cells through cell cycle stages in tumor cell lines derived from medulloblastoma and glioblastoma multiforme. Flurbiprofen reduces the number of cells in G1 and G2, and significantly increases their numbers in S phase, suggesting that, Flurbiprofen accelerates G1/S entry, and/or delays cell exit from S to G2/M stages. Flurbiprofen causes a minor change in the RNA level of different cyclins, there is a significant decrease in the level of cyclin B protein upon flurbiprofen treatment. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Flurbiprofen affords significant neuroprotection from ischemic injury as evidenced by reduction in cerebral infarct volume and neurobehavioral deficit. Flurbiprofen significantly reduces an early calcium dependent rise in levels of nitrite and MDA in ischemic brain regions of rats. Flurbiprofen also reduces the proteolytic products (SBDPs) caused by ischemic activation of calcium dependent protease calpain. ^[2] Flurbiprofen (5 mg/kg and 10mg/kg) significantly attenuates brain ischemia/reperfusion injury in rats, as shown by a reduction in the infarct volume, neurological deficit scores and cell apoptosis. Flurbiprofen not only inhibits the expression of Bax protein and p-GSK-3β, but also increases the expression of Bcl-2 protein, the ratio of Bcl-2/Bax as well as the P-Akt level in rats. ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05901389	Not yet recruiting	Lidocaine\|Analgesia\|Pain Postoperative\|Thoracic Surgery	Qilu Hospital of Shandong University	June 2023	Not Applicable
NCT05622656	Recruiting	Pain Postoperative	First People''s Hospital of Chenzhou	December 1 2022	Phase 4
NCT05368831	Completed	Healthy Volunteers	NorthSea Therapeutics B.V.	July 19 2022	Phase 1
NCT04805775	Completed	Desflurane\|Propofol\|Postoperative Sleep\|PSQI\|Breast Tumor	Zhongnan Hospital	October 21 2021	Not Applicable

参考
[1] King JG Jr, et al. Oncogene,?001, 20(47), 6864-6870. [2] Mishra V, et al. Neuropharmacology,?010, 59(7-8), 582-588. [3] Sun B, et al. Biochem Biophys Res Commun,?011, 409(4), 808-813.

参考

化学情報

分子量	244.26	化学式	C₁₅H₁₃FO₂
CAS No.	5104-49-4	SDF	Download Flurbiprofen SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C1=CC(=C(C=C1)C2=CC=CC=C2)F)C(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 48 mg/mL ( (196.51 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 48 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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