Albendazole

別名：SKF-62979

製品コード：S1640 純度：99.88%

Albendazole is a member of the benzimidazole compounds used as a drug indicated for the treatment of a variety of worm infestations.

CAS No. 54965-21-8

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 29500	国内在庫あり
50mg	JPY 22000	国内在庫あり
1g	JPY 100500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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99.88

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関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library Angiogenesis Related compound Library TGF-beta/Smad compound library Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library Anti-Cardiovascular Disease Compound Library	もっと見る

ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Albendazole is a member of the benzimidazole compounds used as a drug indicated for the treatment of a variety of worm infestations.

Targets

tubulin ^[1]

In Vitro
In vitro	Albendazole is reported to be teratogenic in rats, and is extensively metabolized to the sulfoxide derivative. Albendazole and its sulfoxide metabolite elicit an accumulation of cells in the mitotic phase of the cell cycle. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Albendazole causes an induction of hepatic activities of CYP1A1-associated ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 65 fold, CYP1A2-associated methoxyresorufin O-demethylase (MROD) 6 fold, CYP2B1-associated penthoxyresorufin O-dealkylase (PROD) 4 fold, CYP2B2-associated benzyloxyresorufin O-dealkylase (BROD) 14 fold, as well as a partial reduction of CYP2E1-associated 4-nitrophenol hydroxylase (4-NPH) activity in the rat. ^[2] Albendazole is metabolized to its pharmacologically active sulfoxide metabolites by liver and lung microsomes from sheep and cattle, as well as by cattle intestinal microsomes. ^[3] Albendazole (ABZ) is a benzimidazole derivative with a broad spectrum of activity against human and animal helminthe parasites. ^[4] Albendazole and its metabolites are extensively distributed to the digestive tract, mainly into the abomasal fluid, after the i.v. and i.r. administrations. Albendazole and its active albendazole sulphoxide (ABZSO) metabolite are recovered in tapeworms collected from both i.v. and i.r. treated lambs. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06201559	Completed	Intestinal Diseases	GlaxoSmithKline	August 21 2023	Phase 1
NCT05453045	Not yet recruiting	Pharmacological Action	Universidad Nacional de Salta\|Fundacion Mundo Sano	July 18 2022	Not Applicable

参考
[1] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84. [2] Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,?005, 315(3), 1036-1045. [3] Whittaker SG, et al. Toxicol Appl Pharmacol,?991, 109(1), 73-84. [4] Evrard B, et al. J Control Release,?002, 85(1-3), 45-50. [5] Alvarez LI, et al. J Vet Pharmacol Ther,?999, 22(2), 77-86. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	265.33	化学式	C₁₂H₁₅N₃O₂S
CAS No.	54965-21-8	SDF	Download Albendazole SDFをダウンロードする
Smiles	CCCSC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)NC(=O)OC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 17 mg/mL ( (64.07 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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