6-Gingerol

製品コード：S3836 純度：99.58%

6-Gingerol is the active constituent of fresh ginger known to exhibit a variety of biological activities including anticancer, anti-inflammation, and anti-oxidation.

CAS No. 23513-14-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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Apoptosis related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	6-Gingerol is the active constituent of fresh ginger known to exhibit a variety of biological activities including anticancer, anti-inflammation, and anti-oxidation.

In Vitro
In vitro	6-gingerol treatment significantly reduces the cell viability of human colon cancer cell, LoVo, in a dose-dependent manner. 6-gingerol induces significant G2/M phase arrest and has slight influence on sub-G1 phase in LoVo cells. Levels of cyclin A, cyclin B1, and CDK1 are diminished; in contrast, levels of the negative cell cycle regulators p27Kip1 and p21Cip1 are increased in response to 6-gingerol treatment. In addition, 6-gingerol treatment elevates intracellular reactive oxygen species (ROS) and phosphorylation level of p53. 6-gingerol is effective in suppressing the transformation, hyperproliferation, and inflammatory processes that initiate and promote carcinogenesis, as well as the later steps of carcinogenesis, namely, angiogenesis and metastasis^[1]. 6-gingerol has direct cytotoxic effects on cultures of tumor cells, such as colorectal cancer cells, HL-60 cells and breast cancer cells^[2].
細胞実験	細胞株	Colon cancer cell line LoVo
	濃度	1, 5, 10, and 15 μg/mL
	反応時間	24 h or 48 h
	実験の流れ	Colon cancer cell line LoVo is maintained in Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) supplemented with 10% v/v fetal bovine serum, 1% nonessential amino acid, 1% L-glutamine, and 100 μg/mL penicillin/streptomycin at 37°C in a humidified atmosphere with 5% CO2. Cells are seeded in 10 cm Petri dishes at an initial density of 2×10⁵ cells/mL and grown to approximately 80% confluence. Then, the cells are collected for the subsequent analyses including cell viability, flow cytometric analysis, and immunoblotting analysis. For 6-gingerol treatments, cells are starved for 24 hours (h) in serum-free DMEM and then incubated with 6-gingerol at a series of concentrations in serum-free DMEM (1, 5, 10, and 15 μg/mL) for 24 h or 48 h.

In Vivo
In Vivo	6-gingerol inhibits tumor growth in several types of murine tumors, such as B16F1 melanomas, Renca renal cell carcinomas and CT26 colon carcinomas, established by inoculating tumor cells on the flanks of mice, although it does not lead to complete eradication of the tumors. 6-gingerol treatment of tumor-bearing mice causes massive infiltration of CD4 and CD8 T-cells and B220+ B-cells, but reduces the number of CD4+Foxp3+ regulatory T-cells. The CD8 tumor-infiltrating T lymphocytes in 6-gingerol-treated mice strongly express IFN-γ, a marker of activation of CTL CD107a cells, and chemokine receptors that are expressed on TH1 cells, such as CXCR3 and CCR5^[2].
動物実験	動物モデル	Female Balb/c and C57BL/6 mice (Mice areinoculated with 3.0×10⁵ CT26 cells, 7×10⁵ Renca cells [Balb/c], or 2.5×10⁵ B16F1 cells [C57BL/6] in the left flank）
	投与量	3 μg/ml
	投与経路	p.o.

参考
[1] Ching-Bin Lin, et al. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. 2012. [2] Ju SA, et al. Int J Cancer. 2012, 130(11):2618-28.

参考

化学情報

分子量	294.39	化学式	C₁₇H₂₆O₄
CAS No.	23513-14-6	SDF	Download 6-Gingerol SDFをダウンロードする
Smiles	CCCCCC(CC(=O)CCC1=CC(=C(C=C1)O)OC)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 58 mg/mL ( (197.01 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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