Protocatechuic acid

別名：3,4-Dihydroxybenzoic acid, Protocatechuate

製品コード：S3975 純度：99.99%

Protocatechuic acid (PCA, 3,4-Dihydroxybenzoic acid, Protocatechuate), a dihydroxybenzoic acid, is a type of widely distributed naturally occurring phenolic acid.

CAS No. 99-50-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり
1g	JPY 144600	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.99

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Apoptosis related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Protocatechuic acid (PCA, 3,4-Dihydroxybenzoic acid, Protocatechuate), a dihydroxybenzoic acid, is a type of widely distributed naturally occurring phenolic acid.

In Vitro
In vitro	Protocatechuic acid (PCA) inhibits cell migration and invasion at non-cytotoxic concentrations. It down-regulates the Ras/Akt/NF-κB pathway by targeting RhoB activation, which in turn leads to a reduction of MMP-mediated cellular events in cancer cells. In some cancer cells, PCA treatment suppresses cell adhesion and the production of interleukin (IL)-6, IL-8, vascular endothelial growth factor and the intercellular adhesion molecule-1, which would further attenuate angiogenic and metastatic actions^[1]. PCA will lower the expression of cleaved caspase-3 and decrease the rate of cardiomyocyte apoptosis induced by hypoxia/reoxygenation. PCA is proven to have the neuroprotective effects in PC12 cells^[2].
細胞実験	細胞株	human gastric adenocarcinoma (AGS) cells
	濃度	1 mM
	反応時間	24, 48 and 72 h
	実験の流れ	Cells (1 × 10⁴ cells/mL) are seeded in 12 well plates and treated with PCA (1.0 mM) or dimethyl sulphoxide (DMSO) as control for 24, 48 and 72 h. The number of cells is measured by the Trypan blue dye exclusion assay.

In Vivo
In Vivo	Protocatechuic acid (PCA) inhibits metastasis of B16/F10 melanoma cells to the liver in mice^[1]. PCA is seen to enhance learning and memory ability, and alleviate oxidative stress, apoptosis and glial proliferation following CIH exposure in rats. In addition, PCA administration also decreases the level of IL-1β in brain and increases the expression of BDNF and SYN. Its administration inhibits apoptosis by decreasing JNK/P38 phosphoryltion and the downstream target including c-fos, Bax and Cleaved Caspase-3 in the hippocampal and prefrontal cortex areas. PCA exerts significant neuroprotective effects in CIH rats^[2].
動物実験	動物モデル	6-week-old C57/BL6 mice with B16/F10 melanoma
	投与量	200 and 400 mg/kg
	投与経路	oral administration

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT06396000	Not yet recruiting	Anesthesia; Adverse Effect	Saiqiang Guo\|Tongji Hospital	May 31 2024	--

参考
[1] Lin HH, et al. Br J Pharmacol. 2011, 162(1):237-54. [2] Xue Yin, et al. Scientific Reports. 2015, 5: 14507.

参考

化学情報

分子量	154.12	化学式	C₇H₆O₄
CAS No.	99-50-3	SDF	Download Protocatechuic acid SDFをダウンロードする
Smiles	C1=CC(=C(C=C1C(=O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 30 mg/mL ( (194.65 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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