ホームページ Apoptosis Apoptosis related chemical Sophoridine For research use only.

Sophoridine

別名：5-Epidihydrosophocarpine, Dihydro-5-episophocarpine

Sophoridine (5-Epidihydrosophocarpine, Dihydro-5-episophocarpine), a natural product obtained from medicinal plants, has a variety of pharmacological effects, including anti-cancer and anti-arrhythmia, and affects the immune and central nervous systems.

Sophoridine化学構造

CAS No. 6882-68-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S389501 DMSO] 49 mg/mL] false] ] ] false] ] ] false 純度： 98%
98

Sophoridine関連製品

Apoptosis related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Sophoridine (5-Epidihydrosophocarpine, Dihydro-5-episophocarpine), a natural product obtained from medicinal plants, has a variety of pharmacological effects, including anti-cancer and anti-arrhythmia, and affects the immune and central nervous systems.
In Vitro
In vitro Sophoridine kills cancer cells but has low cytotoxicity to normal cells. Pancreatic cancer cells are particularly sensitive. Sophoridine inhibits the proliferation of pancreatic cancer cells and induces cell cycle arrest at S phase and mitochondrial-related apoptosis. Moreover, Sophoridine induces a sustained activation of the phosphorylation of ERK and JNK. In addition, Sophoridine provokes the generation of reactive oxygen species (ROS) in pancreatic cancer cells[1]. Sophoridine also triggers significant down-regulated the expression of p27, CDK2, Survivin, Livin, Bcl-2, E2F1 and the transcriptional activity of FoxM1, NF-κb and AP-1, meanwhile, up-regulated the expression of caspase-3/8, p53, Smac, c-JNK and p38-MAPK. Sophoridine significantly inhibits ubiquitin-proteasome in tumor cells[2].
細胞実験 細胞株 Miapaca-2 and PANC-1; HPDE
濃度 0, 10, 20, 40, 80, or 100 μM
反応時間 24 h, 48 h, or 72 h
実験の流れ Two human pancreatic cancer cell lines (Miapaca-2 and PANC-1) and pancreatic ductal epithelial cell line (HPDE) are treated with Sophoridine at different concentrations (0, 10, 20, 40, 80, or 100 μM) for different lengths of time (24 h, 48 h, or 72 h). Cell viability is determined by the CCK-8 assay.
In Vivo
In Vivo Sophoridine is an effective agent that can inhibit the growth of xenograft pancreatic tumors in vivo with well-tolerated toxicity[1]. Sophoridine attenuates intestinal inflammation in the experimental colitis model, which is associated with the downregulation of ICAM-1 gene expression[3].
動物実験 動物モデル BALB/c homozygous (nu/nu) nude mice (6 weeks, 18 g)
投与量 20 mg/kg or 40 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 248.36 化学式

C15H24N2O
CAS No. 6882-68-4 SDF --
Smiles C1CC2C3CCCN4C3C(CCC4)CN2C(=O)C1
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 49 mg/mL ( (197.29 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Sophoridineを買う | Sophoridine ic50 | Sophoridine供給者 | Sophoridineを購入する | Sophoridine費用 | Sophoridine生産者 | オーダーSophoridine | Sophoridine化学構造 | Sophoridine分子量 | Sophoridine代理店