20-Hydroxyecdysone

別名：Ecdysterone, 20E, B-ecdysone, Commisterone, Crustecdysone

製品コード：S2417 純度：99.97%

20-Hydroxyecdysone (Ecdysterone, 20E, B-ecdysone, Commisterone, Crustecdysone) is a naturally occurring ecdysteroid hormone which controls the ecdysis (moulting) and metamorphosis of arthropods.20-Hydroxyecdysone (Ecdysterone, 20E) inhibits caspase activity and induces autophagy via the 20E nuclear receptor complex, EcR-USP.

CAS No. 5289-74-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 34000	国内在庫あり
50mg	JPY 73500	国内在庫あり
1g	JPY 298500	国内在庫なし(納期7~10日)

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ADC Cytotoxin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Caspase-3 ^[2]

In Vitro
In vitro	In H4IIE cell culture, 20-Hydroxyecdysone treatment decreases expression of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase), reduces glucose production, and induces Akt2 phosphorylation sensitive to the phosphoinositide-3 kinase pathway-specific inhibitor LY-294002. ^[1] 20-Hydroxyecdysone treatment before or after CoCl₂ exposure significantly ameliorates CoCl₂-induced cellular injuries. 20-Hydroxyecdysone dramatically reduces the CoCl₂-induced production of reactive oxygen species (ROS), decreases the depolarization of the mitochondrial membrane, inhibits the release of cytochrome c into the cytosol, increases the Bax/Bcl-2 ratio, and eliminates the CoCl₂-induced activation of caspase-3. ^[2] 20-Hydroxyecdysone inhibits NF-κB activation in HeLa cells stably transfected with an IL-6-bound reporter gene with IC50 of 31.8 µM. ^[3] In vitro treatment of larval fat body tissues with 20-Hydroxyecdysone upregulates the apoptotic genes including Apaf-1, Nedd2 like1, Nedd2 like2, ICE1, ICE3, ICE5, Arp, and IAP. ^[4] 20-Hydroxyecdysone reverses TGF-β1-induced increase in intracellular and extracellular fibronectin, and reverses TGF-β1-induced down-regulation of Smad7. Additionally, 20-Hydroxyecdysone significantly attenuates TGF-β1-induced upregulation of Smad2/3 and pSmad2/3, and downregulation of E-Cadherin. Moreover, 20-Hydroxyecdysone dramatically suppresses TGF-β1-induced increases in the expression of Snail. ^[5]

In Vivo
In Vivo	Oral administration of 20-Hydroxyecdysone (10 mg/kg/day for 13 weeks) ameliorates obesity and insulin resistance in C57BL/6J mice fed a high-fat diet and produces a significant decrease of body weight gain and body fat mass compared with untreated animals. In addition, plasma insulin levels and glucose tolerance are significantly lowered by 20-Hydroxyecdysone treatment. These changes are accompanied by the reduced hepatic expression of PEPCK and G6Pase and increased adiponectin production by visceral fat tissue. ^[1] In the fat body of the silkworm, Bombyx mori, injection of 20-Hydroxyecdysone into day 2 of fifth instar larvae significantly induces apoptosis and upregulates apoptotic genes after 6 hours of treatment. ^[4] 20-Hydroxyecdysone (5 mg/kg/day) treatment does not have potent anabolic properties, however, a muscle-specific increase is observed and genes are identified to provide an explanation for the muscle accretion. ^[6]
動物実験	動物モデル	Male C57BL/6J mice fed a high-fat diet
	投与量	10 mg/kg/day
	投与経路	Orally administrated

参考
[1] Kizelsztein P, et al. Am J Physiol Endocrinol Metab, 2009, 296(3), E433-439. [2] Hu J, et al. J Cell Biochem, 2010, 111(6), 1512-1521. [3] Peschel W, et al. J Pharm Pharmacol, 2011, 63(11), 1483-1495. [4] Tian L, et al. Arch Insect Biochem Physiol, 2012, 79(4-5), 207-219. [5] Hung TJ, et al. J Diabetes Complications, 2012. [6] Cheng DM, et al. Phytother Res, 2012. + 展開

参考

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化学情報

分子量	480.63	化学式	C₂₇H₄₄O₇
CAS No.	5289-74-7	SDF	Download 20-Hydroxyecdysone SDFをダウンロードする
Smiles	CC12CCC3C(=CC(=O)C4C3(CC(C(C4)O)O)C)C1(CCC2C(C)(C(CCC(C)(C)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 96 mg/mL ( (199.73 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 96 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

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