Tubeimoside I

別名：Lobatoside H

製品コード：S3814 純度：99.84%

Tubeimoside I (Lobatoside H, TBMS1), a triterpenoid saponin, isolated from the tubers of Bolbostemma paniculatum, shows potent antitumor and antitumor-promoting effects.

CAS No. 102040-03-9

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 22000	国内在庫あり
25mg	JPY 37000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.84

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Apoptosis related阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Tubeimoside I (Lobatoside H, TBMS1), a triterpenoid saponin, isolated from the tubers of Bolbostemma paniculatum, shows potent antitumor and antitumor-promoting effects.

In Vitro
In vitro	TBMS I inhibits the proliferation of both HepG2 and L-02 cells in a dose- and time-dependent manner, but HepG2 cells appear more sensitive to the agent. When exposed to TBMS I for 24, 48 and 72 h, IC50 for HepG2 cells versus L-02 cells are 15.5 vs. 23.1, 11.7 vs. 16.2, 9.2 vs. 13.1 (μM, p<0.01), respectively. TBMS I induces cell shrinkage, nuclear condensation and fragmentation, cell cycle arrest at the G2/M phase, mitochondrial membrane disruption, release of cytochrome c from the mitochondria, activation of caspase 3 and 9, and shifting Bax/Bcl-2 ratio from being anti-apoptotic to pro-apoptotic, all indicative of initiation and progression of apoptosis involving mitochondrial dysfunction^[1].
細胞実験	細胞株	HepG2 cells, L-02 cells, HCCLM3 cells, or QSG-7701 cells
	濃度	5, 10, 15, 20, 30, 40, 90 μM
	反応時間	24, 48 and 72 h
	実験の流れ	TBMS I cytotoxicity to cultured HepG2 cells, L-02 cells, HCCLM3 cells, or QSG-7701 cells are evaluated in terms of proliferation inhibition determined by the relative absorbance of MTT dye by the cells. In brief, cells (1×10⁴ cells/well) are seeded in 96-well tissue culture plates and then cultured in RPMI-1640 growth medium for 24 h. Subsequently, the medium is replaced with RPMI 1640 growth medium containing designated concentrations of TBMS I (5, 10, 15, 20, 30, 40, 90 μM). Cells treated with sham containing equal volume of cell culture medium but no TBMS I (0 μM) are used as control in every experiment throughout this study. After exposure to TBMS I for 24, 48 and 72 h, MTT dye is added into each well at a final concentration of 0.5 mg/ml, and the plates are incubated for an additional 4 h at 37 °C. The insoluble formazan produced by the living cells in response to MTT dye is collected and dissolved in DMSO and measured with an ELISA reader at the wavelength of 492 nm. Each plate contained multiple wells for a given experimental condition and multiple wells of control. The procedure is replicated three times.

In Vivo
In Vivo	TBMS1 significantly inhibits the production of the pro-inflammatory cytokines, TNF-α, IL-6 and IL-1β in vitro and in vivo. Pretreatment with TBMS1 markedly attenuates the development of pulmonary edema, histological severities and inflammatory cells infiltration in mice with acute lung injury (ALI). TBMS1 exerts an anti-inflammatory effect in vivo model of ALI through suppression of IkB activation and p38/extracellular signal-regulated kinase mitogen-activated protein kinases signaling in a dose-dependent manner. TBMS1 could be a potent anti-tumor agent by inducing apoptosis in a variety of cancer types via the mitochondrial-related signaling pathway^[2].
動物実験	動物モデル	BALB/c mice
	投与量	1, 2 or 4 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Wang Y, et al. Biol Pharm Bull. 2011, 34(6):831-8. [2] Wu Q, et al. Immunopharmacol Immunotoxicol. 2013, 35(4):514-23.

参考

化学情報

分子量	1319.43	化学式	C₆₃H₉₈O₂₉
CAS No.	102040-03-9	SDF	--
Smiles	CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(COC2OC(=O)C34CCC(CC3C5=CCC6C(C5(CC4)C)(CCC7C6(CC(C8C7(COC(=O)CC(CC(=O)OC9C(C(COC9OC1C(C(C(OC1O8)CO)O)O)O)O)(C)O)C)O)C)C)(C)C)O)O)O)OC1C(C(C(CO1)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (75.79 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

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