ホームページ Cytoskeletal Signaling Integrin antagonist Tirofiban For research use only.

Tirofiban

別名：MK-383

Tirofiban (MK-383) is a selective platelet GPIIb/IIIa antagonist which inhibits platelet aggregation with IC50 of 9 nM.

Tirofiban化学構造

CAS No. 144494-65-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 70500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S308501 5%TFA] 3.02 mg/mL] false] DMSO] 0.005 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.28%
99.28

Tirofiban関連製品

シグナル伝達経路

Integrin Signaling Pathways

Integrinシグナル伝達経路

Integrin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Tirofiban (MK-383) is a selective platelet GPIIb/IIIa antagonist which inhibits platelet aggregation with IC50 of 9 nM.
Targets
GPIIb/IIIa [1]
In Vitro
In vitro

Tirofiban (MK-383, Aggrastat) is a nonpeptide derivative of tyrosine that selectively inhibits the GP-IIb/IIIa receptor, with minimal effects on the ɑvβ3 vitronectin receptor. [1][2] It inhibits platelet aggregation of gel-filtered platelets induced by 10 μM ADP with IC50 of 9 nM, but the IC50 for inhibition of human umbilical vein adhesion to vitronectin, which depends on ɑvβ3 vitronectin receptors, is 62 μmol/L. [2]
In Vivo
In Vivo

Tirofiban (10 to 500 mg/kg or 360-min continuous i.v. infusions of 1 to 10 micrograms/kg/min) inhibits platelet aggregation responses to ADP and collagen in canine models. [3] When administered to humans at 0.15μg/kg/min for 4 h, Tirofiban produced a 2.5-fold increase in bleeding time and 97% inhibition of ADP-induced platelet aggregation. [4][5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05793671 Not yet recruiting
STEMI
Assiut University
 April 1 2023 Not Applicable
NCT03797729 Unknown status
ST Elevation Myocardial Infarction
Shanghai Zhongshan Hospital
 May 14 2019 Phase 4
NCT01766154 Completed
Renal Insufficiency
Medicure
 January 2013 Phase 1
NCT01336348 Completed
ST Segment Elevation Myocardial Infarction
Università degli Studi di Ferrara
 April 2010 Phase 3
NCT00407771 Unknown status
Coronary Artery Disease
Jordan Hospital|Merck Sharp & Dohme LLC
 November 2007 Phase 4
NCT00538317 Completed
Acute Myocardial Infarction
Hospices Civils de Lyon
 July 2007 Phase 4

化学情報

分子量 440.6 化学式

C22H36N2O5S
CAS No. 144494-65-5 SDF Download Tirofiban SDFをダウンロードする Download Tirofiban SDFをダウンロードする
Smiles CCCCS(=O)(=O)NC(CC1=CC=C(C=C1)OCCCCC2CCNCC2)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

5%TFA : 3.02 mg/mL

DMSO : 0.005 mg/mL ( (0.01 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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