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Cilengitide

別名：EMD 121974, EMD-12192, EMD-85189, NSC-​707544

Cilengitide (EMD 121974, EMD-12192, EMD-85189, NSC-​707544) is a potent and selective inhibitor of the integrins ανβ3 and ανβ5 with IC50 of 4 and 79 nM, respectively.

Cilengitide化学構造

CAS No. 188968-51-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 62500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（36）

製品安全説明書

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99.63

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生物活性

製品説明 Cilengitide (EMD 121974, EMD-12192, EMD-85189, NSC-​707544) is a potent and selective inhibitor of the integrins ανβ3 and ανβ5 with IC50 of 4 and 79 nM, respectively.
Targets
integrin ανβ3 [1]
(Cell-free assay)		 integrin ανβ5 [1]
(Cell-free assay)
4 nM 79 nM
In Vitro
In vitro

Cilengitide inhibits a receptor reported to activate KRAS named ITGAV. [2]
細胞実験 細胞株 MCF10A, HuMEC cells
濃度 10 μM
反応時間 1 h
実験の流れ

MCF10A and HuMEC cells were plated at the center of wells in 6-well plates. 24 hours after plating, colonies were washed with PBS and cells were pretreated for 1 hour in media with or without 1 μM U0126, 1 μM LY294002,  1 μM infigratininb or 10 μM cilengitide. After pre-incubation, medium was replaced with medium with or without 4 ng/ml TGF-β1 as well as any inhibitor with which cells were pretreated. TGF-β1 was replenished every 48 hours. After 7 days, samples were harvested and processed for flow cytometry of EMT marker protein levels as described above.

(Data sourced from selleck products)

化学情報

分子量 588.66 化学式

C27H40N8O7
CAS No. 188968-51-6 SDF --
Smiles CC(C)C1N(C)C(=O)C(CC2=CC=CC=C2)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)C(CCCNC(N)=N)NC1=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (169.87 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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