SGC707

SGC707 is a potent, selective and cell-active allosteric inhibitor of protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) with IC50 and Kd of 31 nM and 53 nM, respectively.

SGC707化学構造

CAS No. 1687736-54-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Histone Methyltransferase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 SGC707 is a potent, selective and cell-active allosteric inhibitor of protein arginine methyltransferase 3 (PRMT3) with IC50 and Kd of 31 nM and 53 nM, respectively.
Targets
PRMT3 [1] PRMT3 [1]
31 nM 53 nM(Kd)
In Vitro
In vitro In cells, SGC707 binds to PRMT3 and reduces PRMT3-dependent H4R3me2a. SGC707 also stabilizes PRMT3 in both HEK293 and A549 cells with EC50 values of 1.3 μM and 1.6 μM, respectively. [1]
Kinase Assay PRMT3 biochemical assay
A radioactivity-based assay is optimized and used to determine the inhibition of PRMT3 in vitro. In a scintillation proximity assay (SPA), tritiated S-adenosylmethionine (3H-SAM) served as a methyl donor to methylate biotinylated histone peptide substrate. After completion of the reaction, the reaction mixture is transferred to the wells of a streptavidin / scintillant-coated microplate. The Biotinylated peptides binding to streptavidin coated resin, brings the incorporated 3H-methyl and the scintillant to close proximity. The amount of methylated peptide is quantified by tracing the radioactivity (counts per minute) as measured by the TopCount NXT™ Microplate Scintillation and Luminescence Counter. Due to the very acidic nature of the 3H-SAM solution, non-tritiated (cold) SAM is used to supplement the reactions. The C-terminally biotinylated peptide composed of the first 24 amino acids residues of histone H4 (H4 1-24) is used as substrate. The typical assay mixture contained 0.01% Tween-20, 5 mM DTT, 20 nM PRMT3, 0.3 µM B-H4 1-24 and 28 µM (5 µM 3H-SAM plus 23 µM cold SAM) SAM in 20 mM Tris-HCl (pH 7.5) and a final volume of 20 µL. The IC50 values are determined at Km concentrations of both substrates by titration of the compound in the reaction mixture in a range between 2000-0.2 nM.
細胞実験 細胞株 293, LnCap, U2O s, HFF, MCF-7, and MDA-MB-231 cells
濃度 100 μM
反応時間 72 h
実験の流れ Cells are seeded in 96-well plates and treated with different concentrations of SGC707 for 72 h. Cell viability is determined using Alamar blue 0.01 mg/mL in the media. Resazurin reduction is monitored with 544 nm excitation, measuring fluorescence at 590 nm.
In Vivo
In Vivo In CD-1 male mice, SGC707 (30 mg/kg, i.p.) gives good plasma exposure over 6 h with the peak plasma level of 38000 nM, which suggests that SGC707 is suitable for animal studies. [1]

化学情報

分子量 298.34 化学式

C16H18N4O2

CAS No. 1687736-54-4 SDF Download SGC707 SDFをダウンロードする Download SGC707 SDFをダウンロードする
Smiles C1CCN(C1)C(=O)CNC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)C=NC=C3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 59 mg/mL ( (197.76 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 59 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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