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OICR-9429

OICR-9429 is a potent antagonist of the interaction of WDR5 with peptide regions of MLL and Histone 3 and reduces viability of acute myeloid leukemia cells in vitro.

OICR-9429化学構造

CAS No. 1801787-56-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 55500 国内在庫あり
JPY 119500 国内在庫あり
JPY 718500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

Histone Methyltransferase Signaling Pathways

Histone Methyltransferaseシグナル伝達経路

Histone Methyltransferase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
BL21(DE3)-V2R-pRARE2 Function assay Binding affinity to human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by surface plasmon resonance analysis, Kd=0.03μM 26958703
BL21(DE3)-V2R-pRARE2 Function assay Inhibition of human poly His-tagged WDR5 (1 to 334 residues) interaction with MLL1 assessed as displacement of fluorescein isothiocyanate labelled 9-Ala-FAM peptide substrate from WDR5 expressed in Escherichia coli BL21(DE3)-V2R-pRARE2 cells by fluorescen, K=0.06μM 26958703
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生物活性

製品説明 OICR-9429 is a potent antagonist of the interaction of WDR5 with peptide regions of MLL and Histone 3 and reduces viability of acute myeloid leukemia cells in vitro.
Targets
Wdr5-MLL interaction [1] WDR5 [1]
93 nM(Kd)
In Vitro
In vitro

OICR-9429 binds WDR5 with high affinity (Kd=93±28 nM) and competitively disrupts its interaction with a high-affinity Wdr5-interacting (WIN) peptide of MLL (Kdisp=64±4 nM)[1].
細胞実験 細胞株 Primary human AML cells
濃度 5 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

20,000 viable, actively proliferating primary human AML cells per well were seeded in 96-well plates in triplicates and treated with 0.05% DMSO or OICR-9429. Cell viability was measured using the Cell Titer-Glo luminescent cell viability assay on a VICTOR X4 luminometer after 72 h.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot Wdr5 / MLL / RbBP5 26167872
In Vivo
In Vivo

OICR-9429, a potent WDR5 inhibitor, suppressed proliferation, metastasis and PD-L1-based immune evasion while enhancing apoptosis and chemosensitivity to cisplatin in bladder cancer by blocking the WDR5-MLL complex mediating H3K4me3 in target genes.
動物実験 動物モデル Male BALB/c nude mice
投与量 30 or 60 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 555.59 化学式

C29H32F3N5O3
CAS No. 1801787-56-3 SDF Download OICR-9429 SDFをダウンロードする
Smiles CN1CCN(CC1)C2=C(C=C(C=C2)C3=CC=CC(=C3)CN4CCOCC4)NC(=O)C5=CNC(=O)C=C5C(F)(F)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (179.98 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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