ホームページ Epigenetics Histone Methyltransferase inhibitor - EZH1/2 inhibitor EPZ011989 For research use only.

EPZ011989

EPZ011989 is a potent, selective, orally bioavailable EZH2 inhibitor with Ki of <3 nM.

EPZ011989化学構造

CAS No. 2095432-26-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

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生物活性

製品説明 EPZ011989 is a potent, selective, orally bioavailable EZH2 inhibitor with Ki of <3 nM.
Targets
EZH2 [1]
(Cell-free assay)		 EZH1 [1]
(Cell-free assay)
<3 nM(Ki) 103 nM
In Vitro
In vitro EPZ011989 equipotently inhibits mutant and wild-type EZH2 with an inhibition constant (Ki) of <3 nM. EPZ011989 is also a specific EZH2 inhibitor with a >15-fold selectivity over EZH1 and >3000-fold selectivity relative to the Ki of 20 other histone methyltransferases (HMTs) tested. As evidenced by the human and rat liver microsomal turnover, EPZ011989 also exhibits metabolic stability. EPZ011989 reduces cellular H3K27 methylation in the Y641F, mutant-bearing human lymphoma cell line, WSU-DLCL2, with an IC50 below 100 nM[1]. EPZ011989 inhibits H3K27me3 in wild-type EZH2 AML cell lines (Kasumi-1, MOLM-13, and MV4-11) at a concentration of 0.625 μM after only four days of treatment. At these concentrations and this time point, no change in viability among these three cell lines is observed and only minimal proliferation inhibition in MV4-11 and MOLM-13 cells[2].
細胞実験 細胞株 WSU-DLCL2 cells
濃度 0-10 μM
反応時間 0-11 days
実験の流れ

For assessment of cell proliferation and viability, exponentially growing cells are plated, in triplicate, in 96-well plates. Cells are incubated with increasing concentrations of EPZ011989. Viable cell number is determined every 3-4 days for up to 11 days using the Guava Viacount assay.
In Vivo
In Vivo EPZ011989 demonstrates significant tumor growth inhibition in a mouse xenograft model of human B cell lymphoma. EPZ011989 is able to elicit robust methyl mark inhibition and antitumor activity[1].
動物実験 動物モデル SCID mice
投与量 250 and 500 mg/kg
投与経路 p.o.

化学情報

分子量 642.27 化学式

C35H51N5O4·HCl
CAS No. 2095432-26-9 SDF Download EPZ011989 SDFをダウンロードする
Smiles CCN(C1CCC(CC1)N(C)CCOC)C2=CC(=CC(=C2C)C(=O)NCC3=C(C=C(NC3=O)C)C)C#CCN4CCOCC4.Cl
保管

In vitro
Batch:

Ethanol : 100 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL ( (7.78 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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