Raclopride

製品コード：E0125 純度：99.98%

Raclopride is a selective dopamine D2/D3 receptor antagonist that discriminates between dopamine-mediated motor functions. Raclopride binds to D2 and D3 receptors with dissociation constants of between 1.8 nM and 3.5 nM, but has a very low affinity for D4 receptors.

CAS No. 84225-95-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 22000	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 55500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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99.98

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シグナル伝達経路

Dopamine Receptorシグナル伝達経路

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

Dopamine D2 receptor ^[1]	Dopamine D3 receptor ^[1]
1.8 nM(Ki)	3.5 nM(Ki)

In Vivo
In Vivo	Raclopride is an antagonist of central dopaminergic D2 receptors, possessing antiaggressive effect of raclopride with very little motor impairment and some increase in exploratory behavior.^[2]
動物実験	動物モデル	Albino male mice of the OF1 strain
	投与量	0.1, 0.3, or 0.6 mg/kg
	投与経路	i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05359887	Recruiting	Obesity	University Medical Center Groningen	December 1 2022	Not Applicable
NCT03648892	Completed	Obesity\|Healthy Volunteers\|Overweight	National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	September 21 2018	Early Phase 1
NCT02744391	Completed	Major Depressive Disorder\|Dysthymia\|Depression Not Otherwise Specified\|Decreased Processing Speed\|Decreased Gait Speed	New York State Psychiatric Institute	August 24 2016	Phase 4
NCT03026036	Completed	Major Depressive Disorder	Mclean Hospital	April 2016	--

参考
[1] Seeman P, et al. Trends Pharmacol Sci. 1994 Jul;15(7):264-70. [2] Aguilar MA, et al. Pharmacol Biochem Behav. 1994 Mar;47(3):753-6.

参考

化学情報

分子量	347.24	化学式	C₁₅H₂₀Cl₂N₂O₃
CAS No.	84225-95-6	SDF	--
Smiles	CCN1CCCC1CNC(=O)C2=C(OC)C(=CC(=C2O)Cl)Cl
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (198.7 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : 1 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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