ホームページ Neuronal Signaling Dopamine Receptor agonist PD128907 HCl For research use only.

PD128907 HCl

PD 128907 HCl is a potent and selective dopamine D3 receptor agonist, with EC50 of 0.64 nM, exhibits 53-fold selectivity over dopamine D2 receptor.

PD128907 HCl化学構造

CAS No. 112960-16-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S216801 DMSO] 12 mg/mL] false] Water] 3 mg/mL] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.44%
99.44

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シグナル伝達経路

Dopamine Receptor Signaling Pathways

Dopamine Receptorシグナル伝達経路

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 PD 128907 HCl is a potent and selective dopamine D3 receptor agonist, with EC50 of 0.64 nM, exhibits 53-fold selectivity over dopamine D2 receptor.
Targets
D3 receptor [1]
0.64 nM(EC50)
In Vitro
In vitro PD 128907 HCl is a potent and selective dopamine D3 receptor agonist, with EC50 of 0.64 nM, exhibits 53-fold selectivity over dopamine D2 receptor. [1] When using [3H]spiperone as the radioligand in CHOKl-cells, PD 128907 exhibits about a l000-fold selectivity for human D3 receptors (Ki, 1 nM) versus human D2 receptors (Ki, 1183 nM) and a l0000-fold selectivity versus human D4receptors (Ki, 7000 nM) [2] PD 128907 is used for studying the role of these receptors in the brain, in roles such as inhibitory autoreceptors that act to limit further dopamine release.[3]
In Vivo
In Vivo PD 128907 is active in reducing DA synthesis both in normal and γ-butyrolactone (GBL) treated rats. [4] PD 128907 (3 mg/kg) reduces toxicity from cocaine overdose, completely prevented the convulsant and lethal effects of cocaine. [5] The protection occurs through a D3-linked mechanism and that protection is extended to seizure kindling. [6]
動物実験 動物モデル Mouse
投与量 3 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 285.77 化学式

C14H19NO3.HCl
CAS No. 112960-16-4 SDF Download PD128907 HCl SDFをダウンロードする
Smiles CCCN1CCOC2C1COC3=C2C=C(C=C3)O.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 12 mg/mL ( (41.99 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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