Penciclovir

別名：BRL-39123, VSA 671,NSC-759624

製品コード：S4184 純度：99.94%

Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) is a purine acyclic nucleoside analogue with potent antiviral activity.

CAS No. 39809-25-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 101400	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（6）

製品安全説明書

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99.94

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Antiviral阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Penciclovir (BRL-39123, VSA 671,NSC-759624) is a purine acyclic nucleoside analogue with potent antiviral activity.

In Vitro
In vitro	Penciclovir is a guanine analogue antiviral drug used for the treatment of various herpesvirus infections. It is a nucleoside analogue which exhibits low toxicity and good selectivity. Penciclovir is a selective antiherpesvirus agent, particularly against herpes simplex virus types 1 and 2 (HSV-1 and HSV-2) and varicella-zoster virus (VZV). Penciclovir is converted to its active form, penciclovir triphosphate, by cellular kinases. It inhibits viral DNA polymerase by competing with deoxyguanosine triphosphate. It inhibits DNA synthesis of virus-infected cells. Penciclovir has in vitro activity against herpes simplex virus types 1 (HSV-1) and 2 (HSV-2). It does not inhibit DNA synthesis in non-infected cells. Mode of resistance is via qualitative changes in viral thymidine kinase or DNA polymerase. ^[1] Penciclovir has activity against several herpes viruses with IC50 of 37.9 μM for HHV-6A and 77.8 μM for HHV-6B. ^[2] Herpes simplex virus-1 studies indicate that Penciclovir induces apoptosis without causing much genotoxicity. ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT00878072	Completed	Herpes Labialis	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	March 25 2009	Phase 2\|Phase 3
NCT00098059	Completed	Herpes Simplex	Novartis Pharmaceuticals\|Novartis	February 2005	Phase 3

参考
[1] Earnshaw DL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1992, 36(12), 2747-2757. [2] Amjad M, et al. Microbiol Immunol, 2001, 45(3), 233-240. [3] Thust R, et al. Cancer Gene Ther, 2000, 7(1), 107-117.

参考

化学情報

分子量	253.26	化学式	C₁₀H₁₅N₅O₃
CAS No.	39809-25-1	SDF	Download Penciclovir SDFをダウンロードする
Smiles	C1=NC2=C(N1CCC(CO)CO)N=C(NC2=O)N
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 34 mg/mL ( (134.24 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 1 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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