ホームページ Transmembrane Transporters TRP Channel activator - Antiviral inhibitor ML-SA1 For research use only.

ML-SA1

別名：Mucolipin synthetic agonist 1

ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) is an activator of TRPML channels. ML-SA1 also inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. The IC50 values of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA are 8.93 μM and 52.99 μM, respectively. ML-SA1 induces autophagy. ML-SA1 can be used for the research of broad-spectrum antiviral.

ML-SA1化学構造

CAS No. 332382-54-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S992601 DMSO] 18 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.84%
99.84

ML-SA1関連製品

TRP Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) is an activator of TRPML channels. ML-SA1 also inhibits Dengue virus 2 (DENV2) and Zika virus (ZIKV) by promoting lysosomal acidification and protease activity. The IC50 values of ML-SA1 against DENV2 RNA and ZIKV RNA are 8.93 μM and 52.99 μM, respectively. ML-SA1 induces autophagy. ML-SA1 can be used for the research of broad-spectrum antiviral.
Targets
DENV2 [2]
(A549 cells cells)		 TRPML channel [1] ZIKV [2]
(A549 cells cells)
8.93 µM 52.99 µM
In Vitro
In vitro

ML-SA1, as a potent inhibitors of DENV2 and ZIKV, can inhibit DENV2 and ZIKV by promoting lysosome acidification and protease activity to cause viral degradation.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup>
細胞実験 細胞株 A549 cells, Huh7 cells
濃度 25 μM
反応時間 0-14 h
実験の流れ

A549 or Huh7 cells are seeded into 96-well plates at a density of 8 × 10<sup>3</sup> for 12 h, followed by incubation with various concentrations of eML-SA1. After 48 h of incubation, the cell are used for CCK-8 assay. A549 or Huh7 cells are seeded into 12-well plates at a density of 2 × 105 for 12 h and pretreated with 25 μM ML-SA1 for 24 h using DMSO as a control. Then, cells are incubated with 1 μM Lyso-Sensor Green DND-189 for 1 h at 37℃ and digested with 0.25% trypsin to generate a single cell suspension, which is used for Flow Cytometer to investigate the effect of ML-SA1 on lysosomal acidification.
In Vivo
In Vivo

Administration of ML-SA1 before transient global ischemia ameliorated neurological dysfunction possibly through the promotion of autophagy and the inhibition of apoptosis.<sup><a class="sref" href="#s_ref">[3]</a></sup>
動物実験 動物モデル Transient global ischemia model mice (male; C57BL/6)
投与量 0.3 μl/min
投与経路 i.c.

化学情報

分子量 362.42 化学式

C22H22N2O3
CAS No. 332382-54-4 SDF --
Smiles CC1CC(C)(C)N(C(=O)CN2C(=O)C3=C(C=CC=C3)C2=O)C4=C1C=CC=C4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 18 mg/mL ( (49.66 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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