GSK2193874

製品コード：S8367 純度：99.91%

GSK2193874 is an orally active, potent, and selective blocker of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) with IC50 values of 0.04 and 0.002 μM for hTRPV4 and rTRPV4, respectively.

CAS No. 1336960-13-4

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 34000	国内在庫なし(納期7~10日)
10mg	JPY 25500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 145500	国内在庫あり
1g	JPY 598500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（9）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.91%

99.91

GSK2193874関連製品

関連ターゲット	TRPV TRPA TRPC TRPM TRPML	もっと見る
関連製品	SKF96365 AMG-517 HC-030031 2-APB (2-Aminoethyl Diphenylborinate) Capsazepine GSK1016790A SB705498 Caffeic Acid HC-067047 Cinnamaldehyde RN-1734 Cardamonin ML204 SB366791 (-)-Menthol	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Ion Channel Ligand Library Exosome Secretion Related Compound Library Calcium Channel Blocker Library	もっと見る

TRP Channel阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Incubation Time	活性情報	PMID
HEK293	Function assay	10 mins	Antagonist activity at human TRPV4 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of GSK634775A-induced calcium influx preincubated for 10 mins followed by GSK634775A addition by Fura-4 dye based FLIPR assay, IC50=0.04μM	28523109
HEK293	Function assay	10 mins	Antagonist activity at rat TRPV4 expressed in HEK293 cells assessed as inhibition of GSK634775A-induced calcium influx preincubated for 10 mins followed by GSK634775A addition by Fura-4 dye based FLIPR assay, IC50=0.002μM	28523109
HEK	Function assay		Antagonist activity at human TRPV4 expressed in HEK cells assessed as inhibition of GSK634775-induced Ca2+ influx by FLIPR assay, IC50=0.05μM	30500190
HEK	Function assay		Antagonist activity at human TRPV4 channel transfected in HEK cells assessed as inhibition of GSK634775-evoked Ca2+ influx by FLIPR method, IC50=0.04μM	31532662
他の多くの細胞株試験データをご覧になる場合はこちらをクリックして下さい

生物活性

製品説明

GSK2193874 is an orally active, potent, and selective blocker of transient receptor potential vanilloid 4 (TRPV4) with IC50 values of 0.04 and 0.002 μM for hTRPV4 and rTRPV4, respectively.

Targets

rTRPV4 ^[1] (Cell-free assay)	hTRPV4 ^[1] (Cell-free assay)
0.002 μM	0.04 μM

In Vitro
In vitro	GSK2193874 is profiled against TRP channels and is selective against TRPV1, TRPA1, TRPC3, TRPC6, and TRPM8 (IC50 > 25 μM)^[1]. Treatment of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) with GSK2193874 dose-dependently prevents the cellular contraction and detachment induced by TRPV4 activation with GSK1016790^[2].
細胞実験	細胞株	Stably transfected hTRPV4 HEK cells (CG27) and HUVECs
	濃度	1-30 nM(extracellularly); 0.03-10 uM(intracellularly)
	反応時間	--
	実験の流れ	TRPV4 HEK cells were pretreated with GSK2193874, extracellularly (1-30 nM) by application to the bathing solution, or intracellularly (0.03-10 uM) by inclusion in the pipette solution. Ramp currents were elicited between -60 and +60 mV and peak outward current at +60 mV was assessed after TRPV4 activation with GSK634775 (100 nM) added to the bath. In HUVECs, ramp currents were elicited between -80 and +80 mV and measured at + 60 mV, and the TRPV4 activator GSK1016790 (30 nM) was bath applied to activate TRPV4 followed by GSK2193874 (300 nM).

In Vivo
In Vivo	The pharmacokinetic (PK) properties for GSK2193874 are evaluated in both rat and dog and found to have half-lives and oral exposure suitable for oral dosing in chronic animal models (Rat PK: iv CL = 7.3 mL/min/kg, po t1/2 = 10 h, %F =31. Dog PK: iv CL = 6.9 mL/min/kg, po t1/2 = 31 h, %F = 53). In addition, GSK2193874 shows no blood pressure or heart rate effect in rats when dose up to 30 mg/kg. It demonstrates to has the ability to improve pulmonary functions in a number of heart failure models^[1]. In both acute and chronic HF models, GSK2193874 pretreatment inhibits the formation of pulmonary edema and enhanced arterial oxygenation. TRPV4 blockade with GSK2193874 provides protection against the development of pulmonary edema and the resulting deficits in arterial oxygenation in HF models in vivo. GSK2193874 preserves endothelial cell integrity and inhibits endothelial TRPV4 currents while providing protection from formation of pulmonary edema in isolated lungs and in HF models^[2].
動物実験	動物モデル	Adult male Sprague-Dawley rats
	投与量	30 mg/kg
	投与経路	via oral gavage

参考
[1] Mui Cheung, et al. ACS Med Chem Lett. 2017, 8(5):549-554. [2] Thorneloe KS, et al. Sci Transl Med. 2012, 4(159):159ra148.

参考

化学情報

分子量	691.62	化学式	C₃₇H₃₈BrF₃N₄O
CAS No.	1336960-13-4	SDF	--
Smiles	C1CCN(CC1)C2CCN(CC2)CC3=C(C4=C(C=C(C=C4)Br)N=C3C5=CC(=CC=C5)C(F)(F)F)C(=O)NC6(CC6)C7=CC=CC=C7
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (144.58 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 40 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):