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Mito-TEMPO

Mito-TEMPO (MT), a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic, protects against the early phase of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity by inhibiting peroxynitrite formation. Mito-TEMPO treatment inhibits APAP-induced RIP3 kinase expression.

Mito-TEMPO化学構造

CAS No. 1334850-99-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 55500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 112000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Mito-TEMPO (MT), a mitochondria-targeted superoxide dismutase mimetic, protects against the early phase of acetaminophen (APAP) hepatotoxicity by inhibiting peroxynitrite formation. Mito-TEMPO treatment inhibits APAP-induced RIP3 kinase expression.
Targets
RIP3 kinase [1]
In Vitro
In vitro

Mito-TEMPO improves blastocyst development by superoxide reduction in porcine embryos in vitro.[2]
細胞実験 細胞株 Porcine embryos
濃度 0.1 μM
反応時間 --
実験の流れ

Embryos are cultured in 50 μl drops porcine zygote medium-3 (PZM-3) with 3  mg/ml BSA at 38.5 °C under 5% CO2. After culturing 48 hours, cleaved embryos are transferred to 50  μl drop of fresh PZM-3 medium and cultured for 4 days. Blastocyst formation is evaluated after 6 days of culture. Mito-TEMPO (0.1 μM) is added to the culture medium during the IVC periods.
In Vivo
In Vivo

Mito-Tempo (MT) treatment inhibits APAP-induced RIP3 kinase expression, and RIP3-deficient mice shows caspase activation and apoptotic morphology in hepatocytes analogous to MT treatment.[1]
動物実験 動物モデル 8-12 week-old male C57BL/6J mice
投与量 20 mg/kg
投与経路 IP

化学情報

分子量 510.03 化学式

C29H35N2O2P.Cl
CAS No. 1334850-99-5 SDF --
Smiles [Cl-].CC1(C)CC(CC(C)(C)N1[O])NC(=O)C[P+](C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
保管 3 years -20°C powder (seal)

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (196.06 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 100 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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