MCC950

別名:CP-456773, CRID3

MCC950 (CP-456773, CRID3) is a potent and selective inhibitor of NLRP3 (NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3) with IC50 of 7.5 nM and 8.1 nM in BMDMs and HMDMs, respectively.

MCC950化学構造

CAS No. 210826-40-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫あり
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 44800 国内在庫あり
JPY 145500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(101)

製品安全説明書

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99.8

MCC950と併用されることが多い化合物

Rapamycin


MCC950 and Rapamycin mitigate clinical symptoms in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mice, promote autophagy, and reduce immunoinflammatory damage.

Xu L, et al. Life Sci. 2020 Jul 15;253:117747.

YQ128


MCC950 and YQ128 dose-dependently suppress the release of IL-1β from peritoneal macrophages upon LPS/ATP challenge.

Jiang Y, et al. J Med Chem. 2019 Nov 14;62(21):9718-9731.

Belnacasan (VX-765)


MCC950 and VX765 pretreatment abolishes the expression of GSDMD and the release of pro-inflammatory factors (IL-1beta, IL-18) in IPEC-J2 cells.

Mao X, et al. Toxicol Lett. 2023 Jan 1;372:25-35.

MCC950関連製品

NLRP3阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 MCC950 (CP-456773, CRID3) is a potent and selective inhibitor of NLRP3 (NOD-like receptor (NLR) family, pyrin domain-containing protein 3) with IC50 of 7.5 nM and 8.1 nM in BMDMs and HMDMs, respectively.
Targets
NLRP3 [1]
(BMDM-based assay)
NLRP3 [1]
(HMDM-based assay)
7.5 nM 8.1 nM
In Vitro
In vitro

MCC950 specifically inhibits NLPR3 inflammasome activation.[1]

細胞実験 細胞株 NZM2328 podocyte cell line
濃度 1 µM
反応時間 24 h
実験の流れ

The NZM2328 podocyte cell line was stimulated with a control serum or a serum from diseased NZM2328 mice or serum from diseased NZM2328 mice depleted of IgG, with or without MCC950 or Mito TEMPO for 24 hours. After this incubation, cells were subjected to flow cytometry and Western blot analyses for NLRP3 inflammasome activation, mitochondrial membrane potential and production of reactive oxygen species (ROS) analysis.

(Data sourced from selleck products)

In Vivo
In Vivo

Inhibition of NLRP3 with MCC950 ameliorates proteinuria, renal histological lesions and podocyte foot process effacement in lupus-prone mice.[1]

動物実験 動物モデル female NZM2328, a new NZM strain produced by extended backcrosses of NZB/WF1 to NZW mice
投与量 10mg/kg
投与経路 i.p.

(Data sourced from selleck products)

化学情報

分子量 404.48 化学式

C20H24N2O5S

CAS No. 210826-40-7 SDF --
Smiles CC(C)(C1=COC(=C1)S(=O)(=O)NC(=O)NC2=C3CCCC3=CC4=C2CCC4)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 80 mg/mL ( (197.78 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 5 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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