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Leonurine

Leonurine, an active alkaloid extracted from Traditional Chinese Medicine Herba leonuri, exerts several biological effects, such as antidiabetic, cardiovascular, and bovine mastitis protection.

Leonurine化学構造

CAS No. 24697-74-3

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Autophagy Signaling Pathways

Autophagyシグナル伝達経路

Autophagy阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Leonurine, an active alkaloid extracted from Traditional Chinese Medicine Herba leonuri, exerts several biological effects, such as antidiabetic, cardiovascular, and bovine mastitis protection.
In Vitro
In vitro Leonurine inhibits U937 cells adhesion to TNF-α-activated HUVEC in a concentration dependent manner. Treatment with leonurine blocks TNF-α-induced mRNA and protein expression of adhesion molecules (intercellular adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1), cyclooxygenase-2, and monocyte chemoattractant protein-1 in endothelial cells. In addition, leonurine attenuates TNF-α-induced intracellular ROS production in HUVEC. Furthermore, leonurine suppresses the TNF-α-activated p38 phosphorylation and IκBα degradation. Subsequently reduced NF-κB p65 phosphorylation, nuclear translocation, and DNA-binding activity are also observed[1]. Leonurine attenuates DOX-induced apoptosis in H9c2 cell by increasing anti-oxidant, anti-apoptotic ability and protecting mitochondrial function[4].
細胞実験 細胞株 Rat embryonic ventricularmyocardial H9c2 cell line
濃度 10 μM
反応時間 2 h
実験の流れ

Cells are using for Hoechst staining after treatement. DOX treatment: cells are exposed to 1 μM DOX for 24 h; Leo treatment: cells are pre-treated with 10 μM Leo for 2 h before exposure to DOX.
In Vivo
In Vivo Leonurine attenuates hyperalgesia in mice with induced adenomyosis via down-regulating expressions of p-P65, COX-2, and OTR, and could be beneficial for treating adenomyosis[2]. Leonurine exerts antidepressant-like effects, which may be mediated, at least in part, by improving monoamine neurotransmitters and inhibiting neuroinflammation. Leonurine possesses neuroprotective effects in animal models of ischemic stroke, parkinson's disease, and alzheimer's disease. Leonurine treatment significantly rescues behavioral deficit of animals, promotes neuronal survival, and inhibits inflammation[3].
動物実験 動物モデル Male C57BL/6 (8–10 weeks) mice
投与量 30 and 60 mg/kg
投与経路 intragastric administration

化学情報

分子量 311.33 化学式

C14H21N3O5
CAS No. 24697-74-3 SDF Download Leonurine SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=CC(=C1O)OC)C(=O)OCCCCN=C(N)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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