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Idoxuridine

別名：NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd

Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd) is an antiviral agent for feline herpesvirus type-1 with IC50 of 4.3 μM.

Idoxuridine化学構造

CAS No. 54-42-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Idoxuridine (NSC 39661, SKF 14287,5-Iodo-2′-deoxyuridine,5-IUdR,IdUrd) is an antiviral agent for feline herpesvirus type-1 with IC50 of 4.3 μM.
Targets
Feline herpesvirus type-1(FHV-1) [1]
4.3 μM
In Vitro
In vitro

Idoxuridine is a nucleoside analogue, a modified form of deoxyuridine, similar enough to be incorporated into viral DNA replication, but the iodine atom added to the uracil component blocks base pairing.Idoxuridine is used for topical treatment of herpetic eye infections due to herpes simplex virus (HSV)[2].
細胞実験 細胞株 Cultured Crandell-Reese feline kidney (CRFK) cells and FHV-1 strain 727.
濃度 5, 10, and 50 µM
反応時間 24, 48, and 72 h
実験の流れ

The CRFK cells are cultured in 25-cm2 flasks that contained DMEM with 10% FBS. The concentration of idoxuridine is 5, 10, and 50µM. Cells from 1 control flask and 1 flask containing each drug concentration are examined by use of an inverted microscope to detect morphologic changes and evaluate confluence, and cells are then harvested at 24, 48, and 72 hours. Culture medium is decanted, and the monolayer is rinsed once with PBS solution. Cells are then enzymatically detached with trypsin-EDTA solution. Trypsinization is stopped by the addition of DMEM with 10% FBS, and cells are forcefully pipetted to ensure complete detachment from the flasks. Each flask is then rinsed once with DMEM with 10% FBS, and the eluent is combined with the first cell suspension to ensure collection of as many cells as possible from each flask. Cell-containing medium is centrifuged (300 X g for 6 minutes), and the supernatant is decanted. Cells are then resuspended in a known volume of DMEM and counted on a hemacytometer. Cells cultured in each drug concentration at each time point are counted twice, and the total number of cells in each flask is calculated.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01240577 Completed
Neoplasms|Lymphoma
National Cancer Institute (NCI)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 October 26 2010 Phase 1

化学情報

分子量 354.1 化学式

C9H11IN2O5
CAS No. 54-42-2 SDF Download Idoxuridine SDFをダウンロードする
Smiles C1C(C(OC1N2C=C(C(=O)NC2=O)I)CO)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 71 mg/mL ( (200.5 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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