Droperidol

別名:NSC 169874,Dehydrobenzperidol

Droperidol (NSC 169874,Dehydrobenzperidol) is a potent antagonist of dopamine subtype 2 receptors in the limbic system.

Droperidol化学構造

CAS No. 548-73-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(2)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S409601 DMSO] 76 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度: 99.41%
99.41

Droperidol関連製品

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Droperidol (NSC 169874,Dehydrobenzperidol) is a potent antagonist of dopamine subtype 2 receptors in the limbic system.
In Vitro
In vitro

Droperidol produces mild α-adrenergic blockade and peripheral vascular dilation. Droperidol has been shown to block potassium efflux in the myocardium in isolated animal ventricular myocytes, resulting in a dose-dependent delay in repolarization. Droperidol has also been shown to induce early depolarizations in isolated animal Purkinje fibers. [1]

In Vivo
In Vivo

Droperidol (0.01 mM-0.3 mM) increases in a dose-dependent fashion action potential duration (APD) without altering the other parameters in rabbit Purkinje fibers stimulated at 60 pulses/min. Droperidol (1 mM-3 mM) leads to the reversal of the prolonging effect in rabbit Purkinje fibers. Droperidol (10 mM-30 mM) produces shortening in APD at 50% repolarization concomitantly with a significant decrease in Vmax, action potential amplitude and resting membrane potential in rabbit Purkinje fibers. Droperidol exerts a dual effect on repolarization, prolongation with low concentrations with development of EADs and subsequent triggered activity in rabbit Purkinje fibers. [2] Droperidol (3 mg/kg, single dose) decreases dose dependently not only locomotion and rearing frequencies in the open-field but also the apomorphine effects of rats. Droperidol (3 mg/kg, long term administration) induces significant tolerance to all parameters of activity recorded in the open-field in rats. Droperidol withdrawn produces an augmented responsiveness to apomorphine-induced stereotyped behavior. [3]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05759481 Recruiting
Post-operative Nausea and Vomiting
Milton S. Hershey Medical Center
February 1 2024 Phase 2
NCT05244460 Recruiting
Cannabis Hyperemesis Syndrome
Mercy Health Ohio|Lake Erie College of Osteopathic Medicine
December 2 2021 Phase 3

化学情報

分子量 379.43 化学式

C22H22FN3O2

CAS No. 548-73-2 SDF Download Droperidol SDFをダウンロードする
Smiles C1CN(CC=C1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CCCC(=O)C4=CC=C(C=C4)F
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL ( (200.3 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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