Droperidol

別名：NSC 169874,Dehydrobenzperidol

製品コード：S4096 純度：99.41%

Droperidol (NSC 169874,Dehydrobenzperidol) is a potent antagonist of dopamine subtype 2 receptors in the limbic system.

CAS No. 548-73-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
50mg	JPY 18100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S409601 DMSO] 76 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.41%

99.41

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シグナル伝達経路

Dopamine Receptorシグナル伝達経路

Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Droperidol (NSC 169874,Dehydrobenzperidol) is a potent antagonist of dopamine subtype 2 receptors in the limbic system.

In Vitro
In vitro	Droperidol produces mild α-adrenergic blockade and peripheral vascular dilation. Droperidol has been shown to block potassium efflux in the myocardium in isolated animal ventricular myocytes, resulting in a dose-dependent delay in repolarization. Droperidol has also been shown to induce early depolarizations in isolated animal Purkinje fibers. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Droperidol (0.01 mM-0.3 mM) increases in a dose-dependent fashion action potential duration (APD) without altering the other parameters in rabbit Purkinje fibers stimulated at 60 pulses/min. Droperidol (1 mM-3 mM) leads to the reversal of the prolonging effect in rabbit Purkinje fibers. Droperidol (10 mM-30 mM) produces shortening in APD at 50% repolarization concomitantly with a significant decrease in Vmax, action potential amplitude and resting membrane potential in rabbit Purkinje fibers. Droperidol exerts a dual effect on repolarization, prolongation with low concentrations with development of EADs and subsequent triggered activity in rabbit Purkinje fibers. ^[2] Droperidol (3 mg/kg, single dose) decreases dose dependently not only locomotion and rearing frequencies in the open-field but also the apomorphine effects of rats. Droperidol (3 mg/kg, long term administration) induces significant tolerance to all parameters of activity recorded in the open-field in rats. Droperidol withdrawn produces an augmented responsiveness to apomorphine-induced stereotyped behavior. ^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-05-22)
NCT05759481	Recruiting	Post-operative Nausea and Vomiting	Milton S. Hershey Medical Center	February 1 2024	Phase 2
NCT05244460	Recruiting	Cannabis Hyperemesis Syndrome	Mercy Health Ohio\|Lake Erie College of Osteopathic Medicine	December 2 2021	Phase 3

参考
[1] Kao LW, et al. Ann Emerg Med, 2003, 41(4), 546-558. [2] Adamantidis MM, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1993, 266(2), 884-893. [3] Frussa-Filho R, et al. Physiol Behav, 1991, 50(4), 825-830.

参考

化学情報

分子量	379.43	化学式	C₂₂H₂₂FN₃O₂
CAS No.	548-73-2	SDF	Download Droperidol SDFをダウンロードする
Smiles	C1CN(CC=C1N2C3=CC=CC=C3NC2=O)CCCC(=O)C4=CC=C(C=C4)F
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 76 mg/mL ( (200.3 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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