ホームページ Protein Tyrosine Kinase ALK inhibitor - IGF-1R inhibitor - Serine/threonin kinase inhibitor Ceritinib dihydrochloride For research use only.

Ceritinib dihydrochloride

別名：Zykadia, LDK378 dihydrochloride

Ceritinib (Zykadia, LDK378) dihydrochloride is a selective, orally bioavailable and ATP-competitive inhibitor of ALK with IC50 of 0.2 nM. Ceritinib dihydrochloride also inhibits InsR, IGF-1R and STK22D with IC50 of 7 nM, 8 nM and 23 nM, respectively. Ceritinib exhibits antitomor activity.

Ceritinib dihydrochloride化学構造

CAS No. 1380575-43-8

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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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シグナル伝達経路

ALK Signaling Pathways

ALKシグナル伝達経路

ALK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Ceritinib (Zykadia, LDK378) dihydrochloride is a selective, orally bioavailable and ATP-competitive inhibitor of ALK with IC50 of 0.2 nM. Ceritinib dihydrochloride also inhibits InsR, IGF-1R and STK22D with IC50 of 7 nM, 8 nM and 23 nM, respectively. Ceritinib exhibits antitomor activity.
Targets
ALK [1]
(Cell-free assay)		 InsR [1]
(Cell-free assay)		 IGF-1R [1]
(Cell-free assay)		 STK22D [1]
(Cell-free assay)
0.2 nM 7 nM 8 nM 23 nM
In Vitro
In vitro

LDK378 shows great anti-proliferative activity in Ba/F3-NPM-ALK and Karpas290 cells with IC50 of 26.0 nM and 22.8 nM, compared with IC50 of 319.5 nM and 2477 nM in Ba/F3-Tel-InsR and Ba/F3-WT cells. [2]
Kinase Assay Enzymatic kinase profiling description
All kinases are expressed as either Histidine- or GST-tagged fusion proteins using the baculovirus expression technology except for the untagged ERK2 which is produced in E. coli. The kinase activity is measured in the LabChip mobility shift assay. The assay is performed at 30°C for 60 min. The effect of LDK378 on the enzymatic activity is obtained from the linear progress curves in the absence and presence of LDK378 and routinely determines from one reading (end point measurement)
細胞実験 細胞株 Ba/F3-NPM-ALK, Ba/F3-Tel-InsR, Ba/F3-WT, Karpas299 cells
濃度 ~100 μM
反応時間 2-3 days
実験の流れ

Luciferase-expressing cells are incubated with serial dilutions of LDK378 or DMSO for 2-3 days. Luciferase expression is used as a measure of cell proliferation/survival and is evaluated with the Bright-Glo Luciferase Assay System. IC50 values are generated by using XLFit software.
In Vivo
In Vivo

LDK378 is designed to reduce the possibility of forming reactive metabolites and shows undetectable levels of glutathione (GSH) adducts (<1%) in liver microsomes. LDK378 has relatively good metabolic stability, with moderate CYP3A4 (Midazolam substrate) inhibition and hERG inhibition. LDK378 exhibits low plasma clearance in animals (mouse, rat, dog and monkey) compared to liver blood flow, with the oral bioavailability of above 55% in mouse, rat, dog and monkey. LDK378 induces a dose-dependent growth inhibition and tumor regression in the Karpas299 and H2228 rat xenograft models, with no body-weight loss. LDK378 shows no impact on insulin levels or plasma glucose utilization in the mouse upon chronic dosing up to 100 mg/kg. [2]
動物実験 動物モデル RNU nude rats bearing the Karpas299/H2228 tumors
投与量 ~50 mg/kg
投与経路 o.g.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03087448 Terminated
Non-small Cell Lung Cancer
University of California San Francisco|Novartis Pharmaceuticals|University of California Davis
 September 9 2017 Phase 1
NCT02638909 Terminated
Colorectal Adenocarcinoma|Cholangiocarcinoma|Pancreatic Adenocarcinoma|Hepatocellular Adenocarcinoma|Gastric Adenocarcinoma|Esophageal Adenocarcinoma
Criterium Inc.|University of Colorado Denver|Novartis
 December 2015 Phase 2
NCT02422589 Completed
ALK-positive Advanced Tumors
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
 October 23 2015 Phase 1

化学情報

分子量 631.06 化学式

C28H38Cl3N5O3S
CAS No. 1380575-43-8 SDF --
Smiles Cl.Cl.CC(C)OC1=C(NC2=NC=C(Cl)C(=N2)NC3=CC=CC=C3[S](=O)(=O)C(C)C)C=C(C)C(=C1)C4CCNCC4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 13 mg/mL ( (20.6 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 10 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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