ホームページ Ubiquitin E3 Ligase inhibitor - E3 ligase Ligand chemical BC-1215 For research use only.

BC-1215

BC-1215 is an inhibitor of F-box protein 3 (Fbxo3, a ubiquitin E3 ligase component) with IC50 of 0.9 μg/mL and LC50 of 87 μg/ml for IL-1β release. BC-1215 inhibits the Fbxo3-TRAF activation pathway by destabilizing TRAF1-6.

BC-1215化学構造

CAS No. 1507370-20-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S032201 DMSO] 79 mg/mL] false] Ethanol] 79 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.99%
99.99

BC-1215関連製品

シグナル伝達経路

E3 Ligase Signaling Pathways

E3 Ligase シグナル伝達経路

E3 Ligase 阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BC-1215 is an inhibitor of F-box protein 3 (Fbxo3, a ubiquitin E3 ligase component) with IC50 of 0.9 μg/mL and LC50 of 87 μg/ml for IL-1β release. BC-1215 inhibits the Fbxo3-TRAF activation pathway by destabilizing TRAF1-6.
Targets
IL-1β release [1]
(Cell-free assay)		 IL-1β release [1]
(Cell-free assay)
0.9 μg/mL 87 μg/mL(LC50)
In Vitro
In vitro

BC-1215, a Fbxo3 inhibitor, inhibits the Fbxo3-TRAF activation pathway by destabilizing TRAF1-6 proteins. Also, BC-1215 inhibits LPS-induced secretion of a broad spectrum of TH1 panel cytokines in human PBMC.[1]
細胞実験 細胞株 Murine lung epithelial (MLE) cells, PBMC, U937 cells
濃度 --
反応時間 --
実験の流れ

Murine lung epithelial (MLE) cells were treated with benzathine or BC-1215 at different concentrations for 16 h. Cells were collected and assayed for TRAF1-6, Fbxl2, Fbxo3, and actin immunoblotting. PBMC were treated with either vehicle or 2 μg/ml LPS for 18 h, some cells were also co-treated with BC-1215 in a dose dependent manner up to 10 μg/ml. 18 h later, cells were collected and processed for TRAF immunoblots. U937 cells were transfected with either empty or Fbxo3 plasmid for 24 h. Cells were also treated with BC-1215 in a dose dependent manner up to 10 μg/ml. 18 h later, cells were collected and processed for TRAF immunoblots. PBMC (0.6 ml at 1.5 x 106/ml) were treated with 2 ug/ml LPS for 16 h with BC-1215 at 10 μg/ml. Cytokine release was monitored by the human cytokine array.
In Vivo
In Vivo

A small molecule Fbxo3 inhibitor, BC-1215, reduces inflammation by antagonizing actions of Fbxo3 on TRAF–cytokine signaling.[1]
動物実験 動物モデル model of a cecal ligation and puncture (CLP)-induced sepsis
投与量 100 μg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 394.51 化学式

C26H26N4
CAS No. 1507370-20-8 SDF --
Smiles C1=CC=NC(=C1)C2=CC=C(C=C2)CNCCNCC3=CC=C(C=C3)C4=CC=CC=N4
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 79 mg/mL ( (200.24 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 79 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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