ホームページ Ubiquitin E3 Ligase inhibitor - Apoptosis related activator SZL P1-41 For research use only.

SZL P1-41

SZL P1-41 (compound #25) is a specific inhibitor of S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2) that indeed binds to Skp2, prevents Skp2-Skp1 interaction and inhibits Skp2 SCF E3 ligase activity, which consequently suppresses survival of cancer cells and cancer stem cells. SZL P1-41 causes higher apoptosis rates in cancer cells.

SZL P1-41化学構造

CAS No. 222716-34-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S972401 DMSO] 5 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.57%
99.57

SZL P1-41関連製品

シグナル伝達経路

E3 Ligase Signaling Pathways

E3 Ligase シグナル伝達経路

E3 Ligase 阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 SZL P1-41 (compound #25) is a specific inhibitor of S-phase kinase-associated protein 2 (Skp2) that indeed binds to Skp2, prevents Skp2-Skp1 interaction and inhibits Skp2 SCF E3 ligase activity, which consequently suppresses survival of cancer cells and cancer stem cells. SZL P1-41 causes higher apoptosis rates in cancer cells.
Targets
Skp2 [1]
In Vitro
In vitro

SZL P1-41 indeed binds to Skp2, prevents Skp2-Skp1 interaction and inhibits Skp2 SCF E3 ligase activity, which consequently suppresses survival of cancer cells and cancer stem cells.[1]
細胞実験 細胞株 PC3 cells
濃度 10 μM, 20 μM
反応時間 4 days
実験の流れ

For Skp2 inhibitor administration, 5~10 × 103 of cells are seeded in 12 wells in triplicate for 24 h and then treated with various doses of SZL P1-41 (refreshed every two days). After four days, cells are harvested, stained with 0.4% blue solution, and viable cells are counted using hemocytometer under microscope by blue dye exclusion method. For treatment, 8× 103 of PC3 cells with were seeded in 12 wells in triplicate for 24 h and then treated with various doses of SZL P1-41 for four and three days, respectively (refreshed every two days).
In Vivo
In Vivo

SZL P1-41 also exhibits potent anti-tumor activity in animal studies.[1]
動物実験 動物モデル nude mice bearing A549 xenograft tumors, nude mice bearing PC3 xenograft tumors
投与量 80 mg/kg, 40 mg/kg
投与経路 IP

化学情報

分子量 420.52 化学式

C24H24N2O3S
CAS No. 222716-34-9 SDF --
Smiles CCC1=C(O)C(=C2OC=C(C(=O)C2=C1)C3=NC4=C(S3)C=CC=C4)CN5CCCCC5
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 5 mg/mL ( (11.89 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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